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- Thermo Scientific
- NanoDrop 8000
- 2025年11月06日
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使用 NanoDrop 8000，可以在更短的时间内测量更多的样品，而不会失去单样品型号技术所具备的可靠性和易用性优势。
Key Features and Benefits
- 即使对于高浓度样品，也无需进行稀释
- 设计用于微量(1µL)样品
- 可以在一个测量周期中测量多个样品，每次多达8个样品
- 界面友好的软件可以创建自定义的方法和选项来设计报告和导出数据
- 专利样品保存系统免除了比色皿的使用
- 宽动态范围： 可测量2至3700ng/µL (dsDNA)
- 全光谱（220至750nm）
- 占地面积小
- 容易设置（即插即用）
- 免费软件升级
Compatible with: 配备Windows*2000、XP、Vista的个人计算机； 带USB 端口的800MHz 处理器、CD ROM 驱动器、128MB RAM、100MB 硬盘空间。 若要同时加载8个样品，需要一个8通道移液器。
Includes: USB 电缆和操作软件。
Certifications: CE, UL/CSA
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文献和实验赛默飞世尔科技公司推出了一款既可提供微量分析,又配备有比色皿的NanoDrop 2000c紫外-可见分光光度计。它把所需样品容量降至新低（0.5-2μL）,且同时具有微样底座和比色皿的能力使得分光光度计能提供最宽的浓度范围。 0:00 纳微量2000c 分光光度计- 微量体积蛋白浓度的测定0 0:42 内容简介42 1:02 纳微量 2000c 分光光度计62 2:28 使用吸光度280法测定微量蛋白质浓度148 5:51 使用比色分析法测定微量蛋白浓度351
1. Qubit 定量与紫外分光光度计定量的区别 在常规实验室对核酸定量的检测中，常会用到紫外分光光度计（或 Nanodrop）和 Qubit 两种检测方法，二者在原理、准确性、操作难易等方面存在显著差异。 ①首先两者原理不同，紫外分光光度计基于核酸的紫外吸收特性来实现对核酸的定量：核酸（DNA/RNA）在 260nm 波长处有特异性吸收峰，且吸光度与核酸浓度成正比；Qubit 基于荧光染料与核酸特异性结合的原理来实现对核酸的定量，两者结合后荧光强度与核酸浓度成正比，通过标准曲线校准实现定量
比色杯在Epoch分光光度计上检测得到的。结果&讨论： 反应动力学典型的BCA法检测方案需要体积比为20:1的BCA缓冲液和蛋白样品，NanoDrop 技术手册使用的是4ul蛋白质样品加到80ulBCA缓冲液中。即使在标准曲线的高浓度端（例如： 2mg/ml BSA），BCA工作缓冲液的活性成分的摩尔量明显超过参与反应的蛋白质（见表1）。同样也超过双缩脲反应的结合位点（肽键，半胱氨酸，胱氨酸，色氨酸，酪氨酸），但是这浓度的差异也是有一定限度的，因为蛋白质的三维结构会阻碍Cu2+和BCA的进入这些位点，形成
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