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- hz-90138-RP01
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 克隆性：
单克隆
- 抗体名：
CCL21 / SCYA21抗体
免疫原 :
Recombinant Cynomolgus CCL21 / SCYA21 protein (Catalog#90138-CNAB)
Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Cynomolgus CCL21 / SCYA21 (Catalog#90138-CNAB; Q8HYP5; Met1-Pro131). Total IgG was purified by Protein A affinity chromatography.
CCL21 / SCYA21抗体Background
C-C motif chemokine 21, also known as 6Ckine, Beta-chemokine exodus-2. Secondary lymphoid-tissue chemokine, Small-inducible cytokine A21, CCL21 and SCYA21, is a secreted protein which belongs to the intercrine beta (chemokine CC) family. CCL21 / SCYA21 is highly expressed in high endothelial venules of lymph nodes, spleen and appendix. Intermediate levels of CCL21 / SCYA21 is found in small intestine, thyroid gland and trachea. Low level expression of CCL21 / SCYA21 in thymus, bone marrow, liver, and pancreas. It is also found in tonsil, fetal heart and fetal spleen. CCL21 / SCYA21 inhibits hemopoiesis and stimulates chemotaxis. CCL21 / SCYA21 shows preferential activity towards naive T-cells. It may play a role in mediating homing of lymphocytes to secondary lymphoid organs. CCL21 / SCYA21 has shown biological activities that include T cell, natural killer (NK) cell, and dendritic cell (DC) chemoattraction. Intratumoral administration of CCL21 / SCYA21 has potential as a neoadjuvant mmunotherapy for breast cancer.
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
T细胞, B细胞, 树突状细胞，活化的自然杀伤细胞 CCL20 SCYA20 exodus-1, MIP-3, LARC, ST38 (mouse) T细胞, B细胞 CCL21 SCYA21 exodus-2, SLC, 6-Ckine, TCA4, CK beta
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
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