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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
CCL21 / SCYA21抗体
Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
抗体宿主 : Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 : Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Cynomolgus CCL21 / SCYA21 (Catalog#90138-CNAB; Q8HYP5; Met1-Pro131). Total IgG was purified by Protein A affinity chromatography.
CCL21 / SCYA21抗体 Background
C-C motif chemokine 21, also known as 6Ckine, Beta-chemokine exodus-2. Secondary lymphoid-tissue chemokine, Small-inducible cytokine A21, CCL21 and SCYA21, is a secreted protein which belongs to the intercrine beta (chemokine CC) family. CCL21 / SCYA21 is highly expressed in high endothelial venules of lymph nodes, spleen and appendix. Intermediate levels of CCL21 / SCYA21 is found in small intestine, thyroid gland and trachea. Low level expression of CCL21 / SCYA21 in thymus, bone marrow, liver, and pancreas. It is also found in tonsil, fetal heart and fetal spleen. CCL21 / SCYA21 inhibits hemopoiesis and stimulates chemotaxis. CCL21 / SCYA21 shows preferential activity towards naive T-cells. It may play a role in mediating homing of lymphocytes to secondary lymphoid organs. CCL21 / SCYA21 has shown biological activities that include T cell, natural killer (NK) cell, and dendritic cell (DC) chemoattraction. Intratumoral administration of CCL21 / SCYA21 has potential as a neoadjuvant mmunotherapy for breast cancer.
CCL21 / SCYA21抗体相关产品如下:xy-9887R HEBP1血红素结合蛋白1抗体
xy-9889R Hemoglobin alpha血红蛋白α抗体
xy-9888R Haptoglobulin beta结合球蛋白β抗体
xy-8042R HIAT1海马丰富基因转录蛋白1抗体
xy-8154R Histone H2A.Z组蛋白H2AZ抗体
xy-15437R HSF2 binding protein热休克因子2结合蛋白抗体
xy-8041R HEATR2HEATR2蛋白抗体
xy-15417R HBLD2铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
xy-0887R MV hemagglutinin glycoprotein麻疹病毒血凝素抗体
xy-11589R HOXC5同源盒蛋白HOXC5抗体
xy-11567R HES4转录因子HES4抗体
xy-11568R HS1BP3造血干细胞特异性相关结合蛋白3抗体
xy-8316R HDHD1HDHD1蛋白抗体
xy-8317R HDHD2HDHD2蛋白抗体
xy-7803R HCF-1宿主细胞因子1抗体
xy-7749R HIST1H2AH组蛋白H2A/S抗体
xy-6664R HRH2组胺受体H2抗体
xy-6665R phospho-HRH1(Ser398)磷酸化组胺受体H1抗体
xy-6666R HOXA11同源盒蛋白HOXA11抗体
xy-6663R HRH1组胺受体H1抗体
xy-6667R HOXA9同源盒蛋白HOXA9抗体
xy-6668R HOXB5同源盒蛋白HOXB5抗体
xy-5840R HEPACAM肝细胞粘附分子抗体
xy-10326R Phospho-HDAC5 (Ser259)磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体
xy-5388R phospho-HDAC1 (Ser423+Ser421) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体
xy-5389R phospho-HDAC2 (Ser394)磷酸化组蛋白去乙酰化酶2抗体
xy-5392R phospho-HOMER3 (Thr36)磷酸化HOMER3蛋白抗体
xy-6165R HRAS+KRAS转化蛋白p21抗体(原癌基因H-ras抗体)
xy-2972R HES1转录因子HES-1抗体
xy-6191R H3-K4-HMTase SETD7组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体
xy-5391R HOMER3HOMER3蛋白抗体
xy-5340R Phospho-HER3(Tyr1328)磷酸化HER3受体抗体
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
T细胞, B细胞, 树突状细胞,活化的自然杀伤细胞 CCL20 SCYA20 exodus-1, MIP-3, LARC, ST38 (mouse) T细胞, B细胞 CCL21 SCYA21 exodus-2, SLC, 6-Ckine, TCA4, CK beta
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
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