- 询价
- Abcam
- 中国/美国/德国
- XY-1939R
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-ZNF474/ZFP106
- 抗体名：
锌指蛋白474抗体
mol wt:207kDa
Other Aliases:
zinc finger protein; ZFP106; DKFZp451A239; FLJ34610; FLJ45841; SH3 domain binding protein 3; SH3BP3; Zfp 106; Zinc finger protein 106 homolog (mouse); Zinc finger protein 106 homolog; Zinc finger protein 474; ZNF474xy-5084R ME1胞浆苹果酸酶1抗体
xy-2387R MHC class I组织相容性复合体蛋白1抗体
xy-5101R MFAP3L微丝相关蛋白3样抗体
xy-5083R MTTP微粒体甘油三酯转运蛋白
xy-5087R Monoacylglycerol Lipase单酰甘油脂肪酶抗体
xy-5980R n-Myc致癌基因n-Myc抗体
xy-10163R MRP3多药耐药相关蛋白3抗体
xy-13340R MTERF1线粒体转录终止因子1抗体
xy-4663R Mst2蛋白激酶MST2抗体
xy-12271R MSY2DNA结合蛋白C抗体
xy-7166R MUC5AC胃粘液素抗体
xy-3918R MSH gamma促黑细胞激素γ抗体
xy-2076R Methamphetamine甲基抗体
xy-9676R MIC1结肠癌相关蛋白MIC1抗体
xy-4298R MHC Class II组织相容性复合体β抗体
xy-5979R l-MycMyc基因肺癌相关蛋白抗体
xy-3909R Megalin糖蛋白gp330抗体
xy-5499R phospho-MyoD1(Ser200)磷酸化肌原调节蛋白抗体
xy-4134R MAP4K1造血祖细胞激酶1抗体
xy-4133R MAP4K4丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
xy-5495R phospho-MAP3K7IP1(Ser423)磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
xy-5496R phospho-MAP3K7IP1(Thr431)磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
xy-5497R phospho-MAPK3(Tyr204)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体
xy-5498R phospho-MEK2(Ser226)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
xy-5501R phospho-MEF2D(Ser180)磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
锌指蛋白474抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
细胞表面的标记物 HER2。采用基于三聚体单链可变抗体片段（scFv）的可逆屏蔽，使病毒粒子从肝脏脱靶，并保护其免受免疫机制的清除。 研究人员利用这些成分设计了 SHielded, REtargeted ADenovirus（SHREAD） 基因治疗平台。使用临床批准的抗 HER 抗体 trastuzumab（TZB）作为模型单抗，在非复制腺病毒基因组中编码 TZB。随后用全长 IgG1 TZB（Ad-TZB）转导 BT474 细胞，纯化抗体进行 ESI-MS 分析发现与临床重组 TZB（Herceptin
我做的间接ELISA，用猪血清作为包被抗原，兔抗体作为一抗，HRP－羊抗兔作为二抗。阳性的反应基本正常，而且抗体效价不错。可就是阴性对照老是很高，使用小牛血清封闭好想基本没有效果（我试过用pH7.4 的pbs和pH9.6 的cbs 稀释1%、5％、10％浓度的小牛血清，另外还有明胶）。以下是我昨天做的一个结果，一抗从1：12800稀释(阴性阳性均同)，抗原从1.25ug/ml开始包被，都是倍比稀释。1 2 3 4 5 63.027 3.046 3.008 2.765
DXY网友qingraner问：本人核浆分离做了最少两个月了吧，似乎没有什么进展，我想请问高人指点一下。我很想知道我的配方有什么问题，或者是我的操作有什么需要注意的地方。十分感谢！还有，我检测的方法是用Ikb-α（标细胞质）和Oct-1（标细胞核），似乎抗体也不是很好用。我做的是BT474细胞，breast cancer cell。我的方法如下：1、用Buffer A 洗涤2、500G离心5分钟3、用BufferA+B（2：1）裂解细胞，轻轻混匀，孵育5-10分钟4、12000G离心10分钟
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
