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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-ZNF474/ZFP106
- 抗体名：
锌指蛋白474抗体
mol wt:207kDa
Other Aliases:
zinc finger protein; ZFP106; DKFZp451A239; FLJ34610; FLJ45841; SH3 domain binding protein 3; SH3BP3; Zfp 106; Zinc finger protein 106 homolog (mouse); Zinc finger protein 106 homolog; Zinc finger protein 474; ZNF474
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文献和实验「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
细胞表面的标记物 HER2。采用基于三聚体单链可变抗体片段（scFv）的可逆屏蔽，使病毒粒子从肝脏脱靶，并保护其免受免疫机制的清除。 研究人员利用这些成分设计了 SHielded, REtargeted ADenovirus（SHREAD） 基因治疗平台。使用临床批准的抗 HER 抗体 trastuzumab（TZB）作为模型单抗，在非复制腺病毒基因组中编码 TZB。随后用全长 IgG1 TZB（Ad-TZB）转导 BT474 细胞，纯化抗体进行 ESI-MS 分析发现与临床重组 TZB（Herceptin
我做的间接ELISA，用猪血清作为包被抗原，兔抗体作为一抗，HRP－羊抗兔作为二抗。阳性的反应基本正常，而且抗体效价不错。可就是阴性对照老是很高，使用小牛血清封闭好想基本没有效果（我试过用pH7.4 的pbs和pH9.6 的cbs 稀释1%、5％、10％浓度的小牛血清，另外还有明胶）。以下是我昨天做的一个结果，一抗从1：12800稀释(阴性阳性均同)，抗原从1.25ug/ml开始包被，都是倍比稀释。1 2 3 4 5 63.027 3.046 3.008 2.765
DXY网友qingraner问：本人核浆分离做了最少两个月了吧，似乎没有什么进展，我想请问高人指点一下。我很想知道我的配方有什么问题，或者是我的操作有什么需要注意的地方。十分感谢！还有，我检测的方法是用Ikb-α（标细胞质）和Oct-1（标细胞核），似乎抗体也不是很好用。我做的是BT474细胞，breast cancer cell。我的方法如下：1、用Buffer A 洗涤2、500G离心5分钟3、用BufferA+B（2：1）裂解细胞，轻轻混匀，孵育5-10分钟4、12000G离心10分钟
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