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基因过表达小鼠构建
基因过表达小鼠
上海君伯生物科技有限公司
依据启动子的强弱、特异性等特性的选择,可以控制目的基因过表达的强弱和组织(器官)特异性。也可以在目的基因上加入特定的标签(Tag)或荧光蛋白(如EGFP),方便检测、示踪或纯化。2.RNAi小鼠通常采用U6/H1启动子启动shRNA的表达,在基因表达的过程中,通过shRNA的干扰作用,达到对目的基因表达的沉默抑制,实现对基因功能的研究。3、MicroRNA小鼠
通过构建上面两种miRNA载体,可以实现过表达或者抑制。4、 可诱导性小鼠通过构建上述结构的转基因载体,并通过原核注射受精卵转入小鼠体内。这种情况下,小鼠在出生和发育时,该基因正常表达。只有与CreER小鼠杂交以后,然后在Tamoxifen诱导下,Cre酶将两个LoxP之间的Stop元件切除,目的基因实现过表达。 构建基因过表达小鼠的实验流程:(2-4个月)
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