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- 转基因小鼠
- 辽宁本溪
- 2026年01月03日
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辽宁长生生物技术股份有限公司
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动物实验
通过显微注射，将外源基因随插入小（仓)鼠基因组DNA,获得转基因小（仓）鼠模型。
特色： 采用双绝缘子载体系统，减少插入序列对基因组的干扰，同时降低基因组序列对目的基因表达的影响。具有高效表达的特色。
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文献和实验10b基因连接到脂肪组织特异表达的FABP4启动子上，通过常规转基因技术获得转基因小鼠。在FABP4启动子调控下，转基因小鼠脂肪组织中Wnt10b表达比正常情况高50倍。Wnt10b基因在正常小鼠的白色和棕色两种脂肪组织内的作用不同，转基因小鼠只有正常白色脂肪的一半，而没有棕色脂肪，这使得它无法维持自身体温从而容易受到寒冷的攻击。研究人员无法解释这种转基因小鼠的皮肤比正常小鼠厚2倍，体重较重，耗氧量也较少，然而更奇怪的是它们活得都很健康。 脂肪组织负责产生机体响应胰岛素的leptin
1、 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。 2、 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合笼；另取数只适龄母鼠（2月龄以上）作为受体，阴道口潮红，与结扎公鼠合笼。 3、第二天上午9:00前观察供体、受体，有精栓者拿出备用。受体笼拿出作好隔离措施。 4、10:30左右，断颈处死供体，手术取出整个输卵管，放入透明质酸酶~0.3mg/M2液中。显微镜下，用镊子撕开输卵管壶腹部，受精
1、 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2、 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合笼；另取数只适龄母鼠（2月龄以上）作为受体，阴道口潮红，与结扎公鼠合笼。3、第二天上午9:00前观察供体、受体，有精栓者拿出备用。受体笼拿出作好隔离措施。4、10:30左右，断颈处死供体，手术取出整个输卵管，放入透明质酸酶~0.3mg/M2液中。显微镜下，用镊子撕开输卵管壶腹部，受精卵随同颗粒细胞即一同流出
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