- ¥800
- 海狸
- 中国
- 70401-100
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5ml
适合DNA片段范围广：150bp~50kb;
•回收率高：回收率高达80%以上；
• DNA纯度高：回收的PCR产物纯度高，A260/280=1.7~2.0，A260/230=1.9~2.3；
•操作快速简单：20分钟即可完成整个操作流程，无需离心；可适用于自动化、高通量PCR产物纯化；
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文献和实验爱必信蛋白纯化磁珠的实验操作视频
PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切与连接法，杂交法和近期开发出来的特异性重组法等。但因为TA克隆法操作最简单，快速和高效的原因，成为Taq聚合酶PCR产物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen发明，并拥有全球TA Cloning商标的专利权。TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能，在每条PCR扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆系统和Topo TA克隆系统都提供一个线性含
一、目的与意义 学习使用限制性内切酶切割带有相应酶切位点的PCR产物，并将克隆载体与外源DNA片段进行体外连接，以构建重组DNA。 二、实验原理 外源基因（DNA片段）很难直接通过细胞膜进入受体细胞，即使进入，也会受到细胞内限制性酶的作用而分解。要将外源DNA片段导入受体细胞，必须选择适当的载体（Vector）。 载体是携带外源基因进入受体细胞的工具，作为载体的DNA分子，需具备三个基本
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