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- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Aortic Endothelial Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
Mouse Aortic Endothelial Cells
- 组织来源：
Circulatory system
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传2-3代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格： | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格： | ￥3880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格： | ￥3880.0 |
小鼠主动脉内皮细胞,原代细胞,主动脉内皮细胞
小鼠主动脉内皮细胞适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
产品信息
| 产品名称 | 小鼠主动脉内皮细胞 |
| 组织来源 | 胸主动脉组织 |
| 默认种属 | 昆明小鼠，其他咨询 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 / 5×10^5Cells/Vial |
| 细胞简介 | 小鼠主动脉内皮细胞分离自胸主动脉组织；主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为：升主动脉起于左心室，至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓，弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉；在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉，以上为胸主动脉，至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉；髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物不可缺少的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。 |
| 方法简介 | 普诺赛实验室分离的小鼠主动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的小鼠主动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
培养信息
| 自备试剂： |
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| 包被条件： | PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%） | ||||||||||
| 培养基： | 小鼠主动脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-M075) | ||||||||||
| 换液频率： | 每2-3天换液一次 | ||||||||||
| 生长特性： | 贴壁 | ||||||||||
| 细胞形态： | 内皮细胞样 | ||||||||||
| 传代比例： | 1:2 | ||||||||||
| 传代特性： | 可传2-3代 | ||||||||||
| 消化液： | Accutase消化液或0.25%胰蛋白酶 | ||||||||||
| 小鼠主动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。 | |||||||||||
小鼠主动脉内皮细胞普诺赛®的原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求，细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%，提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好，我们拥有上千平方米的标准万级净化车间，完善的质量管理体系，并遵循先进的细胞库管理理念，致力于为科研客户提供高质量、全方位的原代细胞产品，助力生命科学研究。
小鼠主动脉内皮细胞液氮保存
小鼠主动脉内皮细胞产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索普诺赛Procell官网查看。
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用户评价
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文献和实验钝性分离胸腺暴露主动脉弓及分支，把主动脉弓、头臂干及左颈总动脉之间筋膜撕开小口，用穿线器穿线。结扎缩窄主动脉弓，其原理是将升主动脉或腹主动脉与24留置针头捆绑在一起造成主动脉狭窄。主动脉弓缩窄是一个慢性心室肥大的最为常用疾病模型，可用于模拟高血压或室内压增高而引起的肥厚性心肌病。此类方法制作心衰模型对技术要求比较高，操作时应当注意，不要破坏动脉血管，容易引起大出血导致造模失败。
酶消化传代。 5、内皮细胞鉴定：相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在。 6、注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少。
实验材料： 1. 正常大兔主动脉； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将动物主动脉取出
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