
人视网膜微血管内皮细胞
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- 英文名:
Human Retinal Microvascular Endothelial Cells
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 细胞类型:
内皮细胞
- 品系:
视网膜
- 组织来源:
视网膜组织
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
不是免疫细胞
- 细胞形态:
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
视网膜组织
- 运输方式:
干冰
- 年限:
可传2-3代
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
视网膜细胞,人视网膜微血管内皮细胞,Human Retinal Microvascular Endothelial Cells,原代细胞

人视网膜微血管内皮细胞产品描述:人视网膜微血管内皮细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力最强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在视网膜血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性,在脑和视网膜中,这些内皮细胞具有内屏障的功能,在调节血管生理状态,释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用,体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性疾病发生发展的病理生理机制以及疾病的早期防治具有重要临床意义。
质量检测:普诺赛实验室分离的人视网膜微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
细胞培养信息:
自备试剂:0.25%胰蛋白酶[PB180225] / ;多聚-L-赖氨酸溶液(1×)[PB180522] / 或多聚-L-赖氨酸溶液(10×)[PB180523] / 或明胶包被液(1 mg/mL)[PB180535] / ;PBS[PB180327] / ;完全培养基[CM-H130]
包被条件:PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)
培养基:人视网膜微血管内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-H130)
换液频率:每2-3天换液一次

人视网膜微血管内皮细胞产品的储存方式/注意事项:可传2-3代
更多产品详细介绍和产品技术支持信息,欢迎咨询和访问武汉普诺赛生命科技有限公司官网。
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文献和实验MSC-derived Exosomal miR-125b-5p Suppressed Retinal Microvascular Endothelial Cell Ferroptosis in Diabetic Retinopathy(2025)
期刊:STEM CELLS
DOI:10.1093/stmcls/sxaf023
影响因子:4
引用产品: 人视网膜微血管内皮细胞
METTL3-Mediated N6-Methyladenosine Modification Regulates the Progression of Diabetic Retinopathy(2025)
期刊:APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY
DOI:10.1007/s12010-025-05302-4
影响因子:3.3
引用产品: 人视网膜微血管内皮细胞, 人视网膜微血管内皮细胞完全培养基
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液
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