- ￥1800
- 启动子分析
- 上海
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
双荧光素酶报告基因检测
- 提供商：
上海康颜生物
双荧光素酶报告基因检测DLR
双荧光素酶报告基因检测（Dual-Luciferase Reporter Assay，DLR）利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因的上/下游，构建成荧光素酶报告质粒。转染细胞后，经适当刺激或处理裂解细胞，测定荧光素酶活性。通过荧光素酶活性的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。
应用场景
1. 启动子活性分析：分段截短启动子区，构建Luciferase载体，检测各段启动子活性。
2. 转录因子调控靶基因：构建启动子报告基因载体，与转录因子共表达，检测转录因子激活或抑制靶基因的表达。
服务内容
1. 构建双荧光素酶报告基因载体。
2. 转化农杆菌，注射侵染本氏烟草叶片。
3. 双荧光素酶酶活检测。
4. 分析与统计结果。
价格和周期
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项目名称 |
项目说明 |
收费标准 |
周期 |
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双荧光素酶检测 |
农杆菌转化 |
100元/质粒 |
4-6周 |
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侵染烟草瞬时表达 |
400元/样本 | ||
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双荧光素酶酶活检测 |
400元/样本 |
交付内容
1. 重组载体质粒图谱、序列信息和测序结果。
2. 重组载体质粒和农杆菌甘油菌。
3. 基因克隆图片及检测结果。
4. 实验报告。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Liu F, Zhang H, Ding L, Soppe WJJ, Xiang Y. REVERSAL OF RDO5 1, a homolog of rice seed dormancy4, interacts with bHLH57 and controls ABA biosynthesis and seed dormancy in Arabidopsis. Plant Cell. 2020; 32:1933–1948.
基因， 如CAT，β-Gal和GUS是不可能的，由于它们测试化学，处理要求所固有的局限。相反，结合萤火虫 （ Photinus pyralis ） 和海洋腔肠 （ Renilla reniformis ） 双荧光素酶，Promega 的双荧光素酶报告基因测试 （DLR） 系统可满足这些要求，在单管中完成这些测试。双荧光素酶报告基因测试化学荧火虫和海洋腔肠荧光素酶都具有生物发光报告基因的卓越的测试特点，但它们在进化上的起源不同，因此，具有不同的酶学结构和底物要求。这些差别用来发展了DLR 测试化学，选择
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
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