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- 普健生物报告基因检测实验系统采用萤火虫荧光素酶 (Firefly Luciferase) 和海肾荧光素酶 (Rellina Luciferase) 组成双荧光素酶报告基因实验系统（Dual-Luciferase Reporter Assay）。实验中萤火虫荧光素酶与基因表达的特定实 验条件相关，海肾荧光素酶用来做转染的内参，以校正不同样品之间转染的转染效率。萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶 不需要翻译后修饰即具有生物活性，一旦翻译完成即具有报告基因的功能。通过加入特定的荧光素酶底物，荧光素酶与 底物反应过程中会发出生物荧光，然后可以通过荧光测定仪测定反应过程中释放的生物荧光。
- 2025年10月19日
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- 服务名称：
双萤光素酶报告基因检测服务
- 提供商：
普健生物
普健生物报告基因检测实验系统采用荧火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)和海肾荧光素酶(Rellina Luciferase)组成双荧光素酶报告基因实验系统（Dual-Luciferase Reporter Assay）。实验中荧火虫荧光素酶与基因表达的特定实验条件相关，海肾荧光素酶用来做转染的内参，以校正不同样品之间转染的转染效率。萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶不需要翻译后修饰即具有生物活性，一旦翻译完成即具有报告基因的功能。通过加入特定的荧光素酶底物，荧光素酶与底物反应过程中会发出生物荧光，然后可以通过荧光测定仪测定反应过程中释放的生物荧光。
通过这种方法,，有可能把可能削弱实验准确性的内在因素的变化降到最小，这些内在因素包括：培养细胞的数目和健康状况的差别，细胞转染和裂解效率的差别等。
普健生物双萤光素酶报告基因检测服务
1.序列分析 。
2.相关载体亚克隆。
3.细胞培养及报告基因质粒、转录因子的共转染。
4.荧光素酶活性检测。
5.实验报告。
双萤光素酶报告基因检测设计图及原理图示：
客户提交样本要求：
客户可以提供构建好的含目的调控元件的报告基因质粒，并提供报告基因质粒的全部相关信息。也可以提供目的调控元件序列及相关信息，由普健生物将其克隆到相应的报告基因质粒上。
普健生物的优势：
1.拥有长期的报告基因实验分析经验，帮助你合理设计实验。
2.高效转染试剂、高灵敏度荧光素酶检测试剂盒，确保结果的可靠性。
3.全面的技术服务，提供详细的原始数据和实验报告。
交付结果：
完整的实验报告，包括实验数据，图片，结果分析等。
服务内容
| 服务编号 | 服务内容 | 服务周期 | 价格（￥） |
| ata809 | 双萤光素酶报告基因检测服务 | 20个工作日 | 询价 |
公司大楼坐落于东湖新技术开发区神墩四路, 这里绿叶繁茂，道路宽敞，周围有一众生物科技型高新企业。普健生物作为一员加入此处，为周遭增添了一抹亮丽的色彩。
公司立足于生命科学领域，自主建立三大完善的技术服务平台：生命科学研究平台、诊断原料开发平台、抗体药物研发平台。生命科学平台：拥有五大成熟高效的蛋白表达系统（枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞），鼠/兔单克隆抗体平台，可提供蛋白表达、分子构建-蛋白表达纯化-结构解析、抗体重组表达、鼠/兔单克隆抗体制备以及相关检测服务。诊断原料开发平台：拥有开放式化学发光自动平台，可缩短研发周期、降低开发成本与技术风险，为广大客户提供各种诊断核心原料开发。抗体药物发现平台以杂交瘤筛选与噬菌体展示技术为主，目前已完成构建并对外提供抗体筛选技术服务的文库有：新冠特异性抗体噬菌体文库、羊驼天然纳米抗体噬菌体文库、兔源天然抗体噬菌体文库、小鼠天然抗体噬菌体文库。同时也开发了大量的重组蛋白、抗体、工具酶、药物对照抗体、工业酶、诊断原料等相关产品。
目前已拥有的自主技术包括：哺乳动物细胞重组蛋白表达系统、稳定细胞株构建、噬菌体文库的构建以及淘选、DNA免疫技术、化学发光免疫诊断抗体筛选技术等等。截止目前已成功交付数万例与重组蛋白、抗体相关的技术委托研发，客户以及合作伙伴涵盖了国内外优秀的学术研究机构以及制药公司；并且与FIND（创新诊断基金会）、BAYER（拜耳作物科学）、广州呼吸健康研究院建立合作关系；与青岛大学附属医院医学研究转化中心，苏州系统医学研究所，广州再生医学与健康广东省实验室建立战略合作关系。
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文献和实验也可以在体内分析。具体的细胞转染及所需的后续步骤因细胞种类及转染方法等各不相同。我们实验室比较擅长的是基于报告基因检测的药物筛选方法，具体来说就是利用荧光素酶这一报告基因建立的多种药筛模型。各种报告基因的比较报告基因优点缺点氯霉素乙酰转移酶基因（CAT）在哺乳动物中没有内源性活性；可用自动化的ELISA方法检测线性范围窄；灵敏度相对较低；需要使用放射性同位素 β-半乳糖苷酶基因（β-Gal）蛋白稳定；生物或化学发光检测灵敏；不需要使用同位素在哺乳动物细胞中有内源性活性人生
janetlee1976 在构建萤光素酶报告基因载体的过程中，我把一个基因的一部分启动子插入到载体中（包含该基因转录起始点），请问是否需要为了避免载体中编码萤光素酶的基因的移码突变，而在转录起始点以下所包含的碱基数必须为3的整倍数呢？比如所包含启动子区域为-1000！~+27（此处是否必须为3的整倍数） woxingwosu 我觉得只要从翻译开始，即ATG， 保持碱基数必须为3的整倍数就可以了。前面的启动子部分没有必要。最好
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火
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