Cell Meter VX450固定化细胞活性染料,不可渗透的荧光活性染料

Cell Meter VX450固定化细胞活性染料,不可渗透

的荧光活性染料
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  • 2025年09月11日
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      Cell Meter™ VX450 fixable viability dye

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      Cell Meter VX450固定化细胞活性染料

    • 供应商

      研卉生物

    • 规格

      200T

    Cell Meter VX450固定化细胞活性染料,不可渗透的荧光活性染料

    Cell Meter™ VX450 fixable viability dye
    VX450固定化细胞活性染料

    产品基本信息

    货号:22540

    产品名称:Cell Meter VX450固定化细胞活性染料

    规格:200 Tests

    储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

    保质期:12个月

    产品物理化学光谱特性

    分子量:N/A

    激发波长(nm):406

    发射波长(nm):445

    适用仪器


    流式细胞仪
    激发: 405nm激光
    发射: 525/40nm滤波片
    通道: AmCyan通道
    荧光显微镜
    激发: 紫色滤波片组
    发射: 紫色滤波片组
    推荐孔板: 黑色透明

    产品介绍

    从活细胞中区分和排除死细胞可以更清晰地分离和鉴定细胞群。Cell Meter VX450固定化细胞活性染料是一类细胞不可渗透的荧光活性染料,它们经过优化以匹配常见流式细胞仪的主要激发激光,例如350、405、488、633和647 nm。这些染料不渗入活细胞,但渗入膜受损的细胞。它们与含胺和硫醇的蛋白质以及其他细胞成分发生不可逆的反应。由于具有受损膜的死细胞或固定细胞更容易与Cell Meter VX450固定化细胞活性染料发生反应,因此比具有完整膜的活细胞的染色更亮,因此这些染料可用于评估哺乳动物细胞的活与死状态。使用这些染料时,需要考虑一些因素,例如,每种染料的滴定,以确保活细胞几乎没有染色。Cell Meter VX450固定化细胞活性染料经过优化,可以在405 nm的紫色激光激发下以450 nm的波长发射。与其他商业上类似的活性染料相比,这种固定化细胞活性染料更加耐用、稳定。

    图示

    Cell Meter VX450固定化细胞活性染料,不可渗透

    图1.通过Cell Meter 固定化活性染料检测Jurkat细胞活性。处理Jurkat细胞并用Cell Meter VX450(Cat#22540)染色,然后固定在3.7%甲醛中并通过流式细胞仪进行分析。通过AmCyan通道可以很容易地将死细胞群体(蓝色峰)与活细胞群体(红色峰)区分开,在固定之前和之后都获得了几乎相同的结果。

    参考文献

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    Authors: Terrén, Iñigo and Orrantia, Ane and Vitallé, Joana and Zenarruzabeitia, Olatz and Borrego, Francisco
    Journal: Methods in enzymology (2020): 239-255

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    Authors: Yun, Seong-Hoon and Park, Joo-In
    Journal: Anticancer research (2020): 653-664

    The miR-3940-5p inhibits cell proliferation of gingival mesenchymal stem cells.
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    Evaluation of Cell Proliferation and Apoptosis in Immunotoxicity Testing.
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    Toll-Like Receptor 4 (TLR4)/Cyclooxygenase-2 (COX-2) Regulates Prostate Cancer Cell Proliferation, Migration, and Invasion by NF-κB Activation.
    Authors: Wang, Wei and Wang, Jiye
    Journal: Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research (2018): 5588-5597

    Gag-Specific CD4 T Cell Proliferation, Plasmacytoid Dendritic Cells, and Ethnicity in Perinatally HIV-1-Infected Youths: The ANRS-EP38-IMMIP Study.
    Authors: Scott-Algara, Daniel and Warszawski, Josiane and Chenadec, Jérôme Le and Didier, Céline and Montange, Thomas and Viard, Jean-Paul and Dollfus, Catherine and Avettand-Fenoel, Véronique and Rouzioux, Christine and Blanche, Stéphane and Buseyne, Florence
    Journal: AIDS research and human retroviruses (2017): 21-28

    Quantitative analysis of cell proliferation by a dye dilution assay: Application to cell lines and cocultures.
    Authors: Chung, Soobin and Kim, Seol-Hee and Seo, Yuri and Kim, Sook-Kyung and Lee, Ji Youn
    Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2017): 704-712

    [Myeloid-derived suppressor cells promoted autologous B cell proliferation in rheumatoid arthritis].
    Authors: Chen, W and Hu, F L and Liu, H J and Xu, L L and Li, Y N and Li, Z G
    Journal: Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences (2017): 819-823

    A comparative study of colorimetric cell proliferation assays in immune cells.
    Authors: Koyanagi, Madoka and Kawakabe, So and Arimura, Yutaka
    Journal: Cytotechnology (2016): 1489-98

    Hypoxia inhibits mesenchymal stem cell proliferation through HIF1α-dependent regulation of P27.
    Authors: Kumar, Sanjay and Vaidya, Meenal
    Journal: Molecular and cellular biochemistry (2016): 29-38

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