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内切型菊粉酶特殊检测底物

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  • ¥999 - 6999
  • Megazyme
  • S-AZFRXOI
  • 爱尔兰
  • 2026年01月11日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      4-6摄氏度

    • 保质期

      1年以上

    • 供应商

      爱尔兰Megazyme公司

    • 库存

      大量

    • 英文名

      b-Glucosidase(A.niger)

    • 规格

      100孔

    内切型菊粉酶检测底物
    菊粉酶(Inulinase)是一种呋喃果糖基水解酶,它靶向作用于菊粉中的β-2,1糖苷键并将其水解为果糖和葡萄糖。菊粉酶可以分为菊粉外切酶和菊粉内切酶。菊粉外切酶可以从菊粉分子的非还原末端催化水解下β-D-呋喃果糖残基,其底物可为菊粉、蔗糖和果聚糖;

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 限制性内切酶的质量控制鉴定

      控制 所有质量控制鉴定结果都公布在随酶提供的技术数据卡上。 非特异性内切酶鉴定 为鉴定非特异性内切酶污染,限制性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋DNA底物温育。对于RF I型DNA(超螺旋形式),一个单一的非特异性缺口就会将它转变成RF IIDNA(带缺口环状)。小份的限制性内切酶与1μgDNA在50μl反应体系中,采用推荐的NEBuffer,在推荐的温度下温育4小时。两种形式的DNA在琼脂 糖凝胶上很容易区分,可以计算出从RF I 到 RF II的转化

    • 限制性内切酶综述

      endonuclease):一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。 基本信息 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease):识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶 [别名] Endodeoxyribonuclease [酶反应] 限制性内切酶 能分裂DNA分子在一限定数目的专一部位上。它能识别外源DNA

    • 核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

      。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中

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