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内切型菊粉酶检测底物

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  • ¥999 - 6999
  • Megazyme
  • S-AZFR5
  • 爱尔兰
  • 2026年01月19日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      4-6摄氏度

    • 供应商

      爱尔兰Megazyme公司

    • 英文名

      a-Glucosidase (Transglucosidase)(A.nigher)

    • 保质期

      1年以上

    • 库存

      大量

    • 规格

      100孔

    内切型菊粉酶检测底物
    一种产生内切型菊粉酶的黑曲霉菌株及其应用,这种黑曲霉菌株能产生内切型菊粉酶,利用这种黑曲霉菌株和该菌株分泌的内切型菊粉酶可以生产低聚果糖。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 限制性内切酶的质量控制鉴定

      控制 所有质量控制鉴定结果都公布在随酶提供的技术数据卡上。 非特异性内切酶鉴定 为鉴定非特异性内切酶污染,限制性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋DNA底物温育。对于RF I型DNA(超螺旋形式),一个单一的非特异性缺口就会将它转变成RF IIDNA(带缺口环状)。小份的限制性内切酶与1μgDNA在50μl反应体系中,采用推荐的NEBuffer,在推荐的温度下温育4小时。两种形式的DNA在琼脂 糖凝胶上很容易区分,可以计算出从RF I 到 RF II的转化

    • 一文读懂 CRISPR 编辑技术

      中。此时,Cas1 / 2 蛋白可识别外源 DNA 原间隔序列临近基序(PAM,通常由 NGG 三个碱基构成,N 为任意碱基),并将原间隔序列(protospacer)剪切下来。之后 Protospacer 可插入到 CRISPR 序列前导区的下游中,完成外源 DNA 的捕获。第二阶段:crRNA 的合成(crRNA biogenesis)在 I 和 III 系统中,初始 CRISPR 转录产物(Pre-crRNA)会被 CRISPR 特异性核酸内切酶(Cas6 / Cas5d)在重复序列位点内切割形成

    • 经验分享|生物发光成像标记物选择

      和其它甲虫荧光素酶是分子量相对较大的酶,分子量大小约为 60kDa,底物为 D-荧光素,需要辅助因子 ATP 和 Mg2+。FLuc 发出的是黄红光,发射光峰值为 560nm。 海肾荧光素酶(RLuc)是一种从 Renilla reniformis 分离的分子量大小为 36 kDa 的荧光素酶。与 FLuc 相比,海肾荧光素酶的底物和辅助因子需求不同。RLuc 在氧气存在下催化腔肠素,产生 480 nm 的蓝光。海肾萤光素酶因其与 FLuc 在底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。 近年

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