- ￥999 - 6999
- Megazyme
- S-AZFR5
- 爱尔兰
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4-6摄氏度
- 供应商：
爱尔兰Megazyme公司
- 英文名：
a-Glucosidase (Transglucosidase)(A.nigher)
- 保质期：
1年以上
- 库存：
大量
- 规格：
100孔
一种产生内切型菊粉酶的黑曲霉菌株及其应用,这种黑曲霉菌株能产生内切型菊粉酶,利用这种黑曲霉菌株和该菌株分泌的内切型菊粉酶可以生产低聚果糖。
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文献和实验控制 所有质量控制鉴定结果都公布在随酶提供的技术数据卡上。 非特异性内切酶鉴定 为鉴定非特异性内切酶污染，限制性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋DNA底物温育。对于RF I型DNA(超螺旋形式)，一个单一的非特异性缺口就会将它转变成RF II型DNA(带缺口环状)。小份的限制性内切酶与1μgDNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer，在推荐的温度下温育4小时。两种形式的DNA在琼脂 糖凝胶上很容易区分，可以计算出从RF I 到 RF II的转化
。2)限制性核酸内切酶的类型及特性 按限制酶的亚基组成和切断核酸情况 的不同，分为三类：Ⅰ型Ⅱ型*Ⅲ型第一类（I型）限制性内切酶能识别专一的核苷酸顺序，它们在识别位点很远的地方任意切割DNA链，其切割的核苷酸顺序没有专一性，是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中用处不大，无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如Eco B、Eco K等。第三类（III型）限制性内切酶也有专一的识别顺序，在识别顺序旁边几个核苷酸对的固定位置上切割双链。但这几个核苷酸对也不是特异性的。因此，这种限制性内切
中。此时，Cas1 / 2 蛋白可识别外源 DNA 原间隔序列临近基序（PAM，通常由 NGG 三个碱基构成，N 为任意碱基），并将原间隔序列（protospacer）剪切下来。之后 Protospacer 可插入到 CRISPR 序列前导区的下游中，完成外源 DNA 的捕获。第二阶段：crRNA 的合成（crRNA biogenesis）在 I 型和 III 型系统中，初始 CRISPR 转录产物（Pre-crRNA）会被 CRISPR 特异性核酸内切酶（Cas6 / Cas5d）在重复序列位点内切割形成
