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Sybr Green I(电泳)/荧光定量/163795-7

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  • ¥150 - 1990
  • Bioluminor
  • C0312
  • 2025年07月14日
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      10mg/50uL

    规格:10mg产品价格:¥1990
    规格:50uL产品价格:¥150
     SYBR green I 被广泛用于qPCR和DNA的染色。单纯的SYBR GreenⅠ溶液没有荧光,当其与双链DNA结合时就会产生较强的荧光。

    SYBR Green I是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合后,荧光大大增强。因此,SYBR Green I的荧光信号强度与双链DNA的数量相关,可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。SYBR Green I 的最大吸收波长约为497nm,发射波长最大约为520nm。

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    • SYBR Green Quantitative PCR Protocol

      the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x

    • REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL

      1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度,需要摸索,从200nM到700nm等,设置不同浓度。3、每个引物浓度,从well 1到12设置4个样本,阳性cDNA 1和2,NTC以及H2O,做triplicate。4、若用ABI7000或7700,所有的PCR条件可设置成一致的,减少麻烦,当然,引物

    • 四步法消除SYBR Green Ⅰ实时定量RT

      相关专题   张驰宇1 ,2) ,  张高红1 ,2) ,  杨 敏1) ,  贲昆龙1) 3 (1) 中国科学院昆明动物研究所 分子与细胞免疫学实验室,昆明 650223 ;2) 中国科学院研究生院,北京 100039) 摘要 为建立一种新的SYBR green Ⅰ实时定量RT-PCR 方法,使之能够有效消除引物二聚体(PDs)对实时定量结果的影响. 对RT-PCR 特异性扩增产物和PDs 分别进行了凝胶电泳检测和熔解

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