产品封面图
研选

cDNA第一链合成试剂盒-50T

收藏
  • ¥500
  • 万类生物已认证
  • 中国
  • WLA101b
  • 2026年01月11日
    快速发货
    快速回复
    售后服务
    技术支持
    文献支持
    avatar
    品牌商
    17金牌会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 用户评价
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50T

    万类生物试剂促销:试剂盒8折优惠,cDNA第一链合成试剂盒-50T 原价500元,现价400元。
    产品名称:cDNA第一链合成试剂盒(试用装5T

    产品概述:
    RT-PCR反应就是从RNA反转录至cDNA,然后通过PCR反应扩增至cDNA的过程。本试剂盒适用于各种动、植物、病毒RNA反转录产生cDNA第一链。包含了进行cDNA第一链合成所需的各种试剂 , RT反应体系为20μL。
    本产品可以完成长度为8kb及以下基因的反转录,反转录的最大长度可以超过10kb。如果模板RNA的GC含量较高或者有比较严重的二级结构,可以65ºC孵育5min,随后立即置于冰上冷却,以打开RNA中一些比较稳定的二级结构。 后续可以用于 PCR、real-time PCR、cDNA 的第二链合成以及cDNA 文库的构建等。


    保存条件
    所有试剂均保存在-20°C , 有效期一年。
    注意事项:
    1. 客户需自备RNA、无核酸酶双蒸水、经DEPC水处理并灭菌的枪头、离心管等等。
    2. 整个实验操作过程均在冰上进行。

    该产品被引用文献(仅展示部分):
    Cai J; Zhao C; Du Y, et al., Amentoflavone ameliorates cold stress-induced inflammation in lung by suppression of C3/BCR/NF-kappaB pathways. BMC Immunol 2019, 20 (1), 49.

    PubMed: 31888465

    操作流程:
    1. 使用前将每个组份轻轻混匀,然后2000rpm离心20s。
    2. 取灭过菌且无核酸酶的0.2ml PCR管,依次加入以下试剂:
    图片.png
    70°C保温5min , 然后冰浴5min。
    3. 往步骤2中的0.2ml PCR管依次加入下列组份:
    图片.png
    4. 轻轻混匀后,2000rpm离心20s , 25°C保温10min。
    5. 先在42°C保温50min , 然后80°C保温10min。
    6. 上述产物可立即进行下一步的PCR反应或-20°C保存。
     
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标用户评价
      图标暂无用户评价
      图标文献和实验
      该产品被引用文献或证书
      Cai J; Zhao C; Du Y, et al., Amentoflavone ameliorates cold stress-induced inflammation in lung by suppression of C3/BCR/NF-kappaB pathways. BMC Immunol 2019, 20 (1), 49.
      PubMed: 31888465
      相关实验
      • M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册

        M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl

      • 高效检测方案:快速灵敏 让 miRNA 无处可逃

        miRNA 是一种既可爱又可恨的小东西,它们深居简出,它们飘忽不定,它们似乎总是在和我们捉迷藏,当我们费尽力气以为即将要将它们掌控的时候,它却又顽皮的从我们的指缝中溜走,而我们却又毫无办法。同学莫怕,TIANGEN 即将上市的最新产品 miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211)与 miRcute 增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)这对黄金搭档轻松解决所有问题,反转加A一步完成,高灵敏度检测试剂让低丰度miRNA清晰

      • 如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准

        性,与目的模板竞争引物和酶等,可能导致PCR扩增效率的下降,影响定量结果的准确性;另外,并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物,所以,很大部分实验需要在一个外显子上设计引物,这时就必须经过去除基因组DNA步骤,才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理,由于引入了蛋白(DNase I),后续需要进行氯仿抽提纯化,操作繁琐,耗时长,RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒(KR106

      图标技术资料

      暂无技术资料 索取技术资料

      研选
      cDNA第一链合成试剂盒-50T
      ¥500