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-20℃ 保存
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天根生化科技(北京)有限公司
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大量
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500U(2.5U/μl)
产品简介:
Pfu DNA Polymerase是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase基因的大肠杆菌中分离纯化的,Pfu DNA Polymeras具有5’-3’ DNA聚合酶活性和3’-5’的外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。Pfu酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。其PCR产物为平端,可加A处理再与T载体连接或使用平末端克隆载体。
储存条件:
-20℃ 保存
质量控制:
SDS-PAGE检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
适用范围:
用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等。
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
pfu指的是噬菌体的空斑形成单位。以下是关于测定M13效价的一个方法:测定噬菌体滴度只有当噬菌体的感染复度MOI (multiplicity of infection)值远低于1时(即细胞过量时),噬菌斑的数量才会随着加入噬菌体的量而呈线性增加。正因如此,建议检测噬菌体贮液的滴度时,在感染前进行稀释,而不是在高MOI值的情况下稀释被感染的细胞。低MOI值有助于确保每个噬菌斑仅含一个DNA序列。1. 接种ER2738单菌落于5-10 ml LB培养基中,摇床培养至对数中期(OD
用过invitrogen 的 accuprime pfx 高保真酶吗? (紧急求助)请大家帮帮忙,为何高保真酶扩不出 takara pyrobest高保真taq酶批一个2.5kb的目的片断的难题 上海Sangon Taq+Pfu酶扩增产量如何??? 请教:关于病毒的pfu和TCID50 求助:TCLD50为10-6如何换算为PFU? TAQ和PFU PCR的退火温度应该相差不大吧? Pfu扩增为何总是失败 关于Pfu DNA polymerase的延伸时间 pfu高保真











