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天根生化科技(北京)有限公司
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50次
■ 配有高效的 DNase Ⅰ,可有效去除 DNA 污染。
■ 配有 CS 过滤柱,可有效去除其它杂质。
■ RNA 纯度更高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求很高的下游实验。
■ 操作安全可靠,无需酚 / 氯仿抽提,无需氯化铯梯度离心,无需氯化锂或乙醇沉淀。
■ Northern Blot、Dot Blot。
■ Real-Time PCR。
■ 芯片分析。
■ polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆。

实验材料:Human Jurkat Cells(1×106)
实验方法:应用TIANGEN RNAprep Pure 培养细胞/细菌总RNA 提取试剂盒(DP430) 提取Human Jurkat Cells 总RNA
实验结果:以上为提取样本的总RNA 电泳图洗脱体积50 μl,RNA 上样量2-4 μl。
琼脂脂糖凝胶浓度为1%,6v/cm 电泳30 min。
实验材料:大肠杆菌TOP10(1×108)
实验方法:应用TIANGEN RNAprep Pure 培养细胞/细菌总RNA 提取试剂盒(DP430) 提取大肠杆菌TOP10 总RNA
实验结果:以上为提取样本的总RNA 电泳图。
提取后洗脱体积50 μl,RNA 上样量2-4 μl。
琼脂脂糖凝胶浓度为1%,6v/cm 电泳30 min。
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文献和实验[1] Tao H, Meng F, Zhou Y, et al. Transcriptomic and Functional Approaches Unveil the Role of tmRNA in Zinc Acetate Mediated Levofloxacin Sensitivity in Helicobacter pylori[J]. Microbiology Spectrum, 2022, 10(6): e01152-22.
RNAprep Pure 多糖多酚植物总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP441)
以下操作按照天根产品 P441 RNAprep Pure 多糖多酚植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I 配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋











