PLA邻位连接可视化蛋白互作服务 (6 孔板)

产品描述

本产品为LabEx提供的邻近连接分析（Proximity Ligation Assay，PLA）可视化蛋白互作检测服务，规格为6孔板。PLA技术是一种基于抗体特异性识别与寡核苷酸连接反应的高灵敏度蛋白互作检测方法，能够在细胞或组织样本中原位观察目标蛋白之间的相互作用，并通过荧光点状信号实现可视化判读。

该服务以两种一抗分别识别目标蛋白，再通过带有寡核苷酸臂的Navenibody与一抗结合，当两个靶蛋白空间距离足够近时，寡核苷酸形成可扩增的DNA环，经滚环扩增后由荧光探针杂交产生离散亮点，每个亮点对应一对相互作用的蛋白分子。该技术可在保持细胞形态完整的前提下检测内源性蛋白互作，适合需要原位验证蛋白相互作用的课题。

产品规格

• 服务形式：蛋白互作检测服务（PLA技术）

• 规格：6孔板

• 检测原理：邻近连接分析（Proximity Ligation Assay，PLA）

• 信号形式：离散点状荧光信号，每个亮点代表一对相互作用的蛋白分子

• 价格：¥2,500.00

• 交付周期：需咨询

应用建议

本服务适用于蛋白相互作用相关研究，常见应用场景包括但不限于：

• 内源性蛋白互作验证：在细胞或组织原位验证两个目标蛋白是否存在物理相互作用，弥补免疫共沉淀等方法的不足。

• 弱相互作用与低丰度蛋白检测：借助滚环扩增的信号放大效应，检测表达水平较低或结合较弱的蛋白复合物。

• 蛋白修饰与互作关联分析：结合修饰特异性抗体，研究翻译后修饰对蛋白相互作用的影响。

• 亚细胞定位与共定位研究：观察相互作用蛋白在细胞内的空间分布及动态变化。

背景信息

邻近连接分析（PLA）是一种将抗体识别与核酸扩增相结合的原位蛋白检测技术。其原理是：当两种一抗分别结合目标蛋白后，带有寡核苷酸臂的Navenibody与一抗结合；若两个靶蛋白在空间上足够接近（通常小于40 nm），两条寡核苷酸可在连接酶作用下形成环状DNA模板，随后启动滚环扩增，产生长链重复序列，再由荧光标记探针杂交，形成显微镜下可见的离散亮点。

与传统免疫荧光共定位相比，PLA的优势在于信号依赖于两个蛋白的空间邻近性而非简单的荧光重叠，因而对相互作用的判定更为直接；滚环扩增带来的信号放大也使其适用于低丰度蛋白的检测。该技术已广泛应用于信号转导、受体二聚化、表观调控及感染机制等研究方向，为蛋白互作的原位验证提供了一种可行手段。

保存条件

• 本产品为检测服务，不涉及实体试剂的储存。

• 样本的采集、处理与保存需按照服务提供方的规范执行。建议样本采集后尽快进行固定与前处理，若需暂存应置于适当条件并避免反复冻融。

• 样本类型、细胞密度要求、抗体选择及具体实验方案，请提前与LabEx技术支持团队沟通确认，以确保检测流程顺利开展。