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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
LabEx
产品描述
本产品为LabEx提供的邻近连接分析(Proximity Ligation Assay,PLA)可视化蛋白互作检测服务,规格为12孔板。PLA技术基于抗体对靶蛋白的特异性识别,通过抗体偶联的寡核苷酸链引导连接反应实现信号放大,能够在细胞或组织样本中原位检测内源性蛋白的相互作用。该服务适用于需要直观观察蛋白互作位置与分布的研究场景。
本服务提供完整的实验流程支持,包括样本封闭、一抗孵育、Navenibody孵育、DNA环化形成、滚环扩增及荧光信号检测等环节,最终形成可计数的离散点状荧光信号,每个亮点代表一对相互作用的蛋白分子。
产品规格
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服务形式:PLA可视化蛋白互作检测服务
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规格:12孔板
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检测原理:邻近连接分析(Proximity Ligation Assay,PLA)
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信号形式:离散点状荧光信号
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价格:¥2,000.00
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交付周期:需咨询
应用建议
本服务适用于蛋白相互作用相关研究,常见应用场景包括但不限于:
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内源性蛋白互作验证:在细胞或组织原位验证两个目标蛋白之间是否存在物理相互作用,无需过表达或标签修饰。
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蛋白复合物定位分析:观察相互作用蛋白在亚细胞结构中的空间分布特征。
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弱相互作用或低丰度蛋白检测:借助滚环扩增的信号放大效应,检测常规方法难以捕捉的弱互作信号。
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信号通路机制研究:分析受体二聚化、信号复合物组装等动态过程。
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药物干预评价:对比处理前后蛋白互作信号的变化,评估候选药物对特定相互作用的影响。
使用前需确认目标蛋白是否有适用于PLA的一抗对,并可根据样本类型选择合适的固定与透化条件。
背景信息
邻近连接分析(PLA)是一种将抗体特异性识别与核酸扩增技术相结合的高灵敏度蛋白互作检测方法。其核心机制在于:当两个目标蛋白发生相互作用且空间距离足够近(通常在几十纳米以内)时,分别与两种一抗结合的寡核苷酸探针会在连接酶作用下形成环状DNA模板,随后通过滚环扩增产生长链重复序列。加入荧光标记探针后,扩增产物在显微镜下呈现为离散亮点,每个亮点对应一对相互作用的蛋白分子。
与传统免疫共沉淀或免疫荧光共定位相比,PLA的优势在于能够在保持细胞形态完整的前提下,以较高的空间分辨率检测原位蛋白互作,且信号放大机制使其对低丰度蛋白或弱相互作用也具有较好的检出能力。该技术已广泛应用于受体信号转导、蛋白复合物组装、病毒与宿主蛋白互作等研究领域。
保存条件
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本产品为检测服务,不涉及实体试剂的储存。
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样本的采集、处理与保存需按照服务提供方的规范执行。建议样本采集后尽快进行固定与前处理,若需暂存应置于适当条件并避免反复冻融。
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样本类型、目标蛋白一抗信息及具体实验方案,请提前与LabEx技术支持团队沟通确认,以确保检测流程顺利开展。
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文献和实验解锁蛋白互作可视化新维度:Navinci PLA 技术文献深度盘点
蛋白与 β- 连环蛋白的互作检测中,Unfold 探针生成的特异性聚类信号数量显著多于传统 PLA 探针;而在成纤维细胞 PDGFR-β 磷酸化检测中,其信号强度与辨识度也展现出明显优势,为蛋白质翻译后修饰研究提供了更精准的技术支撑。这种优势源于 Unfold 探针的独特反应机制 —— 通过 U 残基裂解释放自由末端,形成单链模板促进 DNA 环连接,从源头减少非特异性背景染色,让低丰度蛋白互作信号不再被掩盖。 图、使用传统和UnFold探头的原位PLA示意图。 部分应用集锦 一、肿瘤免疫领域
PLA(Promixity Ligation assay)邻近连接技术:蛋白互作检测结果如此清晰
组化学标准技术均无法实现。 Naveni®原位邻近连接技术处于空间蛋白质组学领域的创新前沿。该技术能够以兼具高灵敏度与高特异性的方式,实现对蛋白质相互作用及翻译后修饰的检测与定量分析。它为研究人员提供了宝贵的研究工具,有助于深入理解蛋白质在其天然环境中的相互作用机制。 通过为科研人员提供可靠且创新的工具,以可视化和解读蛋白质间的复杂互作,Navinci正不断深化对细胞生物学的理解,并将精确度提升至空间蛋白质组学的新高度。 Naveni™ Proximity Ligation workflow 1)封闭
也可用辅酶型维生素B 12 、辅酶 B 12 等词来表示。是由 5- 脱氧腺苷基取代氰钴胺素( CN - B 12 )中与钴连接的 CN 基而生成的,所以亦称钴胺酰胺辅酶。其中大多数是核苷酸中的碱基为 5 , 6- 二甲(基)苯并咪唑的二甲(基)苯并咪唑钴酰胺辅酶( dimeth - ylbenzimidazole cobamide coenzyme )和钴胺素辅酶,但也有碱基为腺嘌呤或 5- 羟基苯并咪唑所置换的 B 12 辅酶。 B 12 辅酶是 H.Barker 等在研
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