- ￥544 - 3874
- 翌圣生物
- 10418ES
- 中国
- 2026年10月30日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Recombinant RNase A (Liquid，DNase-Free )重组核糖核酸酶A（液体，无DNase）（10 mg/mL）
- 供应商：
翌圣生物
- 保存条件：
-25~-15℃保存, 有效期1年。
- 规格：
1 mL(10418ES01)/5 mL(10418ES05)/10 mL(10418ES10)
| 规格： | 1 mL(10418ES01) | 产品价格： | ￥544 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mL(10418ES05) | 产品价格： | ￥2164 |
| 规格： | 10 mL(10418ES10) | 产品价格： | ￥3874 |
产品描述：
核糖核酸酶A(Ribonuclease A/RNaseA)是经过蛋白质工程技术改造的源于牛胰腺(bovine pancreas)的非特异性核糖核酸内切酶，经过酵母表达、纯化获得。它不含有原核生物表达的细菌内毒素。在功能上，RNase A是一种核糖核酸内切酶，可以水解核苷上5-核糖与相邻的嘧啶核苷3’-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键，产生的2’,3’-环磷酸可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。因而可在C和U核苷酸残基位置特异性地降解单链RNA。RNase A十分稳定。RNaseA作用于单链RNA时，表现较高作用效果。
本产品广泛用于去除DNA或蛋白质样品的RNA污染。
本产品无内切DNA酶和外切DNA酶污染，无蛋白酶污染。
产品特色：
无残留：无DNA和RNA残留、无DNase残留、无蛋白酶残留；
无动物源性：RNase A为重组表达产物，无动物源性；
精准高效酶切：对单链RNA进行精准切割，广泛用于DNA或蛋白中消化RNA；
真核表达：经过酵母表达、纯化获得。不含有原核生物表达的细菌内毒素；
稳定性好：RNase A十分稳定。
应用案例：
| 推荐货号 | 形态 | 浓度 | 酶活 | 来源 | 与10407ES关系 | 使用建议/说明 |
| 10406ES | 溶液 | 100 mg/mL | ≥80 Kunitz U/mg | 牛胰腺 | 10407ES 的液体版本 | 常规核酸提取常用，体系中推荐加入 5 μL 即可达到良好去 RNA 效果。 |
| 10405ES | 溶液 | 10 mg/mL | ≥80 Kunitz U/mg | 牛胰腺 | 10407ES 的液体版本 | 按客户体系用量与浓度需求选择。 |
| 10407ES | 冻干粉 | —— | ≥80 Kunitz U/mg | 牛胰腺 | —— | 规模化质粒提取常用，性价比高 |
| 10418ES | 溶液 | 10mg/mL | ≥35 Kunitz units/mg（实际酶活＞80 Kunitz U/mg) | 酵母表达 | 无关系 | 重组表达、非动物来源，避免动物源成分引入 |
储存条件：
-25~-15℃保存, 有效期1年。
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文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
相关专题 DNase I可以将DNA链消化成寡脱氧核苷酸，因此常常用于RNA提取 过程中消化掉提取核酸中所残留的DNA成分而得到高纯度的RNA产物。 DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名称为脱氧核糖核酸酶 I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5'端为磷酸基团，3'端
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