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- 2026年09月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
合肥瑞辕生物科技有限公司
- 保修期：
不锈钢筛 φ20×4.5cm 60目
- 规格：
ea
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文献和实验） 12ml 10×标本稀释液（ Sample Buffer ） 12ml 20×浓缩洗涤液（ Wash Buffer ） 50ml 标准品 （Standards ） ： 8ng/瓶
消化 20 分钟，加血清终止胰酶反应，离心除去胶原酶。处理过的肾小球计数后接种至 24 孔培养板或 25ml 培养瓶，使肾小球大于 60 个 /cm2 ，加培养基 5 ～ 10ml （培养基组成： F12 — 3T3 上清 1 ： 1 ； 5% 马血清； 2.5% 胎牛血清；胰岛素 5 μ g/ml ； 25ng/ml 氢化可的松； 5 μ g/ml 转铁蛋白； 25ng/ml 前列腺素 E1 ；甲状腺素 0.02ng/ml ； D- 缬氨酸 150ng/ml ）肾小球培养 8 ～ 10 天
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
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