葡萄糖(GLU)实验代测

葡萄糖(GLU)实验代测

葡萄糖是一种单糖，广泛存在于各类生物样本内，是基础碳水化合物，参与生物体内物质代谢与能量转化过程，也是科研样本中常被检测的基础指标。对样本内葡萄糖含量开展检测，可辅助了解体系内碳水代谢水平，为相关课题研究提供基础数据支撑。

葡萄糖检测依托显色反应、比色测定等常用检测原理开展。在配套试剂作用下，样本中的葡萄糖发生系列化学反应，生成有色产物，产物吸光值与样本内葡萄糖含量存在对应关联，借助分光设备读取数值，结合标准曲线完成含量测算。检测操作需把控样本前处理、反应温度、反应时长等条件，环境与操作波动会对最终检测数值带来影响。

产品性能指标(仅供参考)

试剂空白吸光度：A546(1.0 cm)≤0.1000；

检出限：≤0.1 mmol/L；

线性范围：0.3~35.0 mmol/L（判定依据：r2≥0.995）；

准确度：浓度范围在[0.3-2.0]mmol/L区间内，绝对偏差应在±0.2mmol/L范围内；浓度范围在（2.0-35.0 ]mmol/L区间内，相对偏差应在±10%范围内；

精密度：批内 CV≤5.0%；批间相对极差≤10.0%； 

样本前处理

1、血液样本

血浆优先选用氟-化钠 - 草酸钾抗凝管，抑制糖酵解；EDTA 管必须采血后立即冰浴，尽快离心分离血浆，室温放置会持续消耗葡萄糖，结果偏低。

溶血样本慎用：血红蛋白、红细胞内物质会干扰显色；严重溶血样本直接舍弃。

采血尽量空腹，统一采集时间；分离后的血浆分装，避免反复冻融，-80℃短期保存。

2、细胞培养上清

取样后立刻离心去除活细胞，细胞会持续消耗葡萄糖；离心后上清分装待测。

如需长期保存，-80℃，减少冻融；细胞内葡萄糖检测：快速淬灭，内源糖酵解酶要立刻灭活，裂解全程低温，洗涤步骤快速，防止胞内葡萄糖降解或糖原水解释放葡萄糖，造成结果偏高。

3、组织样本

离体后即刻液氮速冻，-80℃保存；取材后常温放置会快速发生糖酵解、糖原分解，数值失真。

匀浆全程低温，可使用含抑制剂的提取缓冲液；匀浆后离心取上清，去除蛋白沉淀。

4、植物样本

取样避光，快速冷冻；微生物会分解葡萄糖，必要时添加抑菌剂。

尿液：注意防腐，浑浊样本需要过滤 / 高速离心，去除沉淀。