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- RNA pull down原理-辉骏生物 先将体外转录的RNA结合到Beads上，再将RNA-Beads和细胞裂解液孵育，这样与目标RNA结合的蛋白便会一起吸附在Beads上。洗涤掉不结合的蛋白后，用洗脱液将RNA-protein复合物从Beads洗脱下来，之后可以采用Western Blot技术检测特定的结合蛋白，还可以采用质谱方法鉴定与目标RNA结合的未知蛋白。
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- 2025年12月30日
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辉骏生物
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RNA pulldown技术服务选辉骏生物—高分文章案例多
RNA pull down实验原理-辉骏生物
先将体外转录的RNA结合到Beads上，再将RNA-Beads和细胞裂解液孵育，这样与目标RNA结合的蛋白便会一起吸附在Beads上。洗涤掉不结合的蛋白后，用洗脱液将RNA-protein复合物从Beads洗脱下来，之后可以采用Western Blot技术检测特定的结合蛋白，还可以采用质谱方法鉴定与目标RNA结合的未知蛋白。
RNA pull down实验流程-辉骏生物
RNA pull down应用范围-辉骏生物
筛选或验证靶RNA的结合蛋白。
RNA pull-down技术服务—辉骏优势
1. 近十年服务经验，客户成果发表在Nature Methods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上；
2. 对围绕RNA结合蛋白开展的整体课题提供全方位指导，包括上下游实验设计和结合蛋白的多方法验证等；
3. 自有蛋白质组学平台，对RNA pull down产物这类微量蛋白的质谱鉴定有十足的把控能力，对后续的生物信息分析有独到的见解；
4. 售后技术支持将一直保持到客户发表文章，确保客户安心进行下游实验及投稿。
RNA pulldown服务信息-辉骏生物
| 项目名称 |
客户提供 |
结果交付 |
实验周期 |
|
|
待测基因模板 |
1、RNA探针电泳图 |
3-4周 |
| RNA pulldown MS | 待测基因模板 |
1、RNA探针电泳图 |
6-7周 |
RNA pulldown 客户文献-辉骏生物
| 【研究内容】：作者通过RNA pull-down、RIP-qPCR、CoIP等技术，证实了lincRNA-p21与HNRNPK结合，并和甲基化酶SETDB1、DNMT1形成复合物。该复合物甲基化了多能性基因的启动子序列及相应组蛋白，并改变了它们的表达量，从而进一步影响体细胞重编程过程。 使用相关技术：rna pull-down、RNA-蛋白相互作用 |
| 2. Bao X.C. et al: Capturing the interactome of newly transcribed RNA. Nature Methods,15(3): 213–220. 2018，IF=28.467. |
| 3. Wang W.T. et al: The lncRNA LAMP5-AS1 drives leukemia cell stemness by directly modulating DOT1L methyltransferase activity in MLL leukemia. Journal of Hematology & Oncology.2020，IF=11.059. |
| 4. He S.W. et al: AR-induced long non-coding RNA LINC01503 facilitates proliferation and metastasis via the SFPQ-FOSL1 axis in nasopharyngeal carcinoma. Oncogene. 2020，IF=7.971. |
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文献和实验2.The long noncoding RNA ASNR regulates degradation of Bcl-2 mRNA through its interaction with AUF1. Sci Rep 6:32189 (2016).
3.Silencing of the mRNA-binding protein HuR increases the sensitivity of colorectal cancer cells to ionizing radiation through upregulation of caspase-2. Cancer Lett 393:103-112(2017).
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