InVivoPlus™-anti-mouse IL-4体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse IL-4体内抗

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  • ¥100
  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0045
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

      详询

    • 适应物种

      Mouse

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      详询

    • 目录编号

      BP0045

    • 级别

      科研级

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      Fc,WB,IHC

    • 浓度

      详询

    • 靶点

      详询

    • 抗体英文名

      InVivoPlus™-anti-mouse IL-4

    • 抗体名

      InVivoPlus™-小鼠 IL-4

    • 规格

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse IL-4(Clone 11B11)体内抗体

    货号:BP0045

    产品介绍:

    BP0045是Bio X Cell InVivoPlus™升级系列中基于11B11克隆的IL-4靶向抗体,在保留经典Th2通路中和功能的基础上,实现了质量标准的全面强化。IL-4作为Th2型免疫应答的标志性细胞因子,通过促进B细胞增殖与分化、诱导IgE类别转换、上调MHC II表达及抑制Th1型细胞因子产生,在过敏反应、抗寄生虫免疫及体液免疫应答中发挥核心调控作用。BP0045通过中和体内IL-4,可有效抑制II型免疫应答,为解析IL-4在特定病理生理过程中的功能贡献提供直接证据。在过敏性气道炎症模型中,该抗体可显著减轻嗜酸性粒细胞浸润和气道高反应性;在Th17分化实验中,与抗IFN-γ抗体联合使用可排除IL-4对细胞极化的干扰。

    InVivoPlus™级别的核心优势体现在其严苛的多维度质控体系。内毒素水平经LAL检测严格控制在≤0.5 EU/mg;尺寸排阻色谱(SEC)分析确认蛋白聚集物含量低于5%,有效降低因抗体聚集引发的补体激活风险。尤为关键的是,BP0045通过了涵盖十八种小鼠病原体的全面筛查(鼠痘病毒、汉坦病毒、K病毒、LDV、LCMV、小鼠腺病毒、小鼠巨细胞病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠微小病毒、小鼠Nuo如bing-du、小鼠细小病毒、小鼠轮状病毒、支原体、小鼠肺炎病毒、多瘤病毒、呼肠孤病毒、仙台病毒及Theiler病毒,均为阴性)。这一附加检测层对于SPF级动物设施中的长期实验、免疫缺陷宿主模型以及多抗体联合方案具有不可替代的保障价值。

    产品以无防腐剂PBS(pH 7.0)配制,经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤,纯度≥95%。推荐同型对照为InVivoPlus rat IgG1 isotype control, anti-horseradish peroxidase,稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C避光保存,避免反复冻融。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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