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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Recombinant RNase inhibitors (Murine source)
- 保质期：
store at -20℃，2年
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
store at -20℃，2年
- 规格：
2KU/10KU/40KU
| 规格： | 2KU | 产品价格： | ¥120.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10KU | 产品价格： | ¥480.00 |
| 规格： | 40KU | 产品价格： | ¥1400.00 |
本产品是利用大肠杆菌表达系统重组表达的鼠源RNase抑制剂，分子量为 50 KDa，可通过非竞争性方式按照1:1比例和RNase A、B 和 C 特异性结合，并抑制这三种酶的活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使抑制剂失活并使RNase复性。本品对RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的RNase无效。此外，RNase Inhibitor, Murine 与 Taq DNA 聚合酶，AMV或 M-MLV逆转录酶或噬菌体RNA聚合酶（SP6，T7或T3）一起使用时对聚合酶活性无抑制作用。重组RNase Inhibitor, Murine 氨基酸序列中不包含半胱氨酸。已证实，人源RNase Inhibitor序列中的半胱氨酸对氧化非常敏感并导致抑制剂失活。因此，RNase Inhibitor, Murine 与人/ 猪的RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在DTT浓度较低（1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度DTT的反应中更具优势，如实时RTPCR。主要应用于：
1. 抑制常见真核RNase；
2. 适用于cDNA合成和RT-PCR；
3. 体外转录和翻译；
4. 酶催化的RNA标记反应；
5. 其他需要保证RNA完整性的实验。
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文献和实验1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。 3、氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)单克隆抗体 (mAbs) 由 B 细胞产生，特异性靶向抗原。该产品能够得以大量生产制备归功于 Köhler 和 Milstein 于 1975 年发明的杂交瘤技术，该技术极大地提高了基础研究和临床应用的潜力，利用该技术，Schlossman 和他的合作者鉴定出一种针对特殊 T 细胞抗原的单克隆抗体 - OKT3，它针对的抗原便是 CD3。1981 年，他们在临床测试 OKT3 作为预防移植排斥的免疫抑制剂。1986 年
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
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