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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
DNA/RNA Removal Reagent
- 保质期：
保存在常温(RT)，1年。
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
保存在常温(RT)，1年。
- 规格：
250ml
产品介绍
PCR/qPCR等核酸检测技术应用普遍，灵敏度非常高，一旦实验室出现核酸污染，很容易导致假阳性结果，影响检测的准确性。样本处理环节抽提核酸和检测环节扩增产物泄露均会导致核酸污染，飞溅的扩增产物会形成气溶胶漂浮在空气中，粘附到物体表面及检测人员身体上，随着人员及物料流动而污染整个实验室。实验室一旦发生核酸污染很难清除，会造成实验室短期内无法开展工作，因此防范和清除核酸污染是分子检测实验室的工作重点。
本产品可有效降解核酸分子，防止气溶胶污染，使用方便，效果明显，可去除实验室仪器及操作场所表面DNA和RNA的污染；可用于清洁电泳设备、移液器、离心管、离心柱等装置；简单快捷，喷雾设计、喷洒使用；只需5分钟，喷洒后擦拭后即可。
使用方法
1.实验室台面清洁：直接喷洒，约5 min后用干净的纸巾或者酒精湿巾擦拭桌面，创造无RNA酶和无核酸模板的实验环境。
2.实验室器材清洁：浸湿纸巾后擦拭仪器设备表面，再用干净的纸巾擦干；对于小型器材设备，直接浸润后擦干。
3.塑料玻璃设备：将实验用耗材浸泡于本产品中5-10 min，无菌水冲洗后风干。
4.移液器清洁：按说明拆卸移液器后，将易污染核酸的组件部分浸泡于本产品中5min，无菌水冲洗后风干。
5.核酸气溶胶清洁：当实验室有轻度的核酸气溶胶污染时，可用本产品对实验室进行全面喷洒，等待1 h左右。当实验室的核酸气溶胶污染较为严重时，建议处理2-3次，效果更佳。
注意事项：
该产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域；
本产品为对PCR实验室仪器、耗材和环境气溶胶的核酸清除，不可将本产品直接加入PCR扩增体系；
3.本产品无毒无害，可直接倒入下水道处理。
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文献和实验℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
制备的RNA样品中的DNA污染。这两个产品都提供了高质量的DNase I，优化的反应缓冲液，和DNA酶消化处理后简单快速去除DNase的方法，无需使用有机溶剂和热处理。 7. 减少环境RNase的暴露 为了得到完整的、高品质RNA，在整个RNA制备过程中，当RNA离开强蛋白变性剂（如离液裂解液或酚）的保护时，避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备
的、高品质RNA，在整个RNA制备过程中，当RNA离开强蛋白变性剂（如离液裂解液或酚）的保护时，避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备，都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过，去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。6.低浓度RNA的沉淀纯化
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