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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1032229-33-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥462.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥268.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥551.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥718.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1640.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2560.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3696.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥5224.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | A939572 |
| 描述 | A939572 is stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) inhibitor with IC50 values of <4 nM for mSCD1 and 37 nM for hSCD1. |
| 激酶实验 | Caki1 and A498 cells were transiently transfected with p5xATF6-GL3 UPR luciferase reporter and pRL-CMV-renilla luciferase plasmid using Lipofectamine2000 (Invitrogen). Cells (DMSO vs. A939572, NT vs. shSCD780) were harvested after 48hrs using Dual Luciferase assay kit per the manufacturer s protocol and luciferase activity was measured using a Veritas Luminometer; reported as relative luminescence[3]. |
| 动物实验 | A498 cells were subcutaneously implanted in athymic nu/nu mice at 1×10^6 cells/mouse in 50%Matrigel.?Tumors reached ~50 mm^3 prior to 4wk treatment.?A939572 was re-suspended in strawberry-flavored Kool-Aid in sterilized H2O (0.2g/mL) vehicle at 30mg/kg in a 50μl dose.?Mice were orally fed by using a syringe to administer the 50μl dose twice daily/mouse.?This modified method was found to be effective and less stressful on the mice.?Temsirolimus was solubilized in 30% ethanol/saline and administered via intraperitoneal injection at 10mg/kg in a 50μl dose once every 72hrs/mouse.?Tumor volumes were calculated using the formula and body weight were measured every 3 days[3]. |
| 体外活性 | A939572被用于诱导人类多能干细胞(hPSCs)的细胞死亡，同时也用于体外抑制人类非小细胞肺癌H1299细胞的增殖[1][2]。 |
| 体内活性 | 无毛裸鼠携带A498 ccRCC异种移植物，经过四周的治疗，分别使用A939572和Tem单独或联合处理，期间测量肿瘤体积(mm3)。A939572和Tem单药治疗产生了类似的生长反应，与安慰剂对照组相比，肿瘤体积大约减少了20-30%，这种减少在研究结束时达到统计学意义，且仅在治疗的最后一周观察到。联合治疗组在研究结束时肿瘤体积减少了60%以上（与安慰剂对照组相比），在治疗约1周后记录到显著减少。所有动物在治疗过程中体重保持健康，然而，在治疗的第一周后，A939572和联合治疗组的动物出现了增加的眨眼频率和轻微的眼部粘膜分泌物[3]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (116.02 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.16 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | StearoylCoADesaturase(SCD) | StearoylCoADesaturase | Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | StearoylCoA Desaturase (SCD) | Stearoyl-CoA Desaturase | SCD1 (mouse) | SCD1 (human) | SCD | Inhibitor | inhibit | A-939572 | A939572 | A 939572 |
| 相关产品 | Dimethyl malonate | Methotrexate disodium | Benzyl alcohol | 2-Methylaminoethanol | Isomalt | Rotenone | 18β-Glycyrrhetinic acid | Mycophenolate Mofetil | D-Mannitol | Ethyl potassium malonate | Ribavirin | Disulfiram |
| 相关库 | Inhibitor Library | Lipid Metabolism Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Metabolism Compound Library | NO PAINS Compound Library | Anti-Obesity Compound Library | Multi-Target Compound Library | Orally Active Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library | Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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