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革兰氏阳性细菌原生质体制备试剂盒

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  • BB-36213-50T///BB-36213-100T
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      广州市左克生物

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      50T/100T

    规格:50T产品价格:¥700.0
    规格:100T产品价格:¥1000.0
    产品介绍
    货号:BB-36213-50T///BB-36213-100T
    产品名称:革兰氏阳性细菌原生质体制备试剂盒

    品牌介绍
    贝博生物 BestBio 致力于为中国广大客户提供量身定制的科研用试剂产品和专业技术服务,帮助科研人员加速生物领域的研究进展。并为实现这一理念提供优质的产品和服务。"

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    • 革兰氏阳性细菌的转化

      一、革兰氏阳性细菌,转化过程的几个阶段:1.细菌感受态的形成由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。2.转化因子的吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合,并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解,同时另一条单链逐步进入细胞。3.整合复合物前体的形成一种特殊蛋白与单链DNA结合,有效保护单链DNA免遭核酸酶的降解,并将其引导至受体菌染色体DNA处。4.单链DNA转化因子的整合转化DNA单链可以通过同源重组,置换受体细胞染色体DNA的同源区,形成异源杂合

    • 重组DNA分子的转化

      分定位在膜上的DNase,有利于双链环状DNA分子的吸收。此时,再加入含有待转化的DNA样品和聚乙二醇的等渗溶液,均匀混合。通过离心除去聚乙二醇,将菌体涂布在特殊的固体培养基上,再生细胞壁,最终得到转化细胞。这种方法不仅适用于芽孢杆菌和链霉菌等革兰氏阳性细菌,也对酵母菌、霉菌甚至植物等真核细胞有效。只是不同种属的生物细胞,其原生质体制备与再生的方法不同。1.1.3电穿孔驱动的完整细胞转化电穿孔(Electroporation)是一种电场介导的细胞膜可渗透化处理技术。受体细胞在电场脉冲的作用下,细胞

    • 细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 (DP302)——细菌

      以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备: 1. 培养菌液1-5ml (本实验以革兰氏阴性菌为例,革兰氏阳性菌前处理详见说明书) 2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请

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