化合物 ML 18【1422269-30-4】产品图
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化合物 ML 18【1422269-30-4】

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  • ¥226 - 4680
  • TargetMol
  • T4540
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      1422269-30-4

    • 规格

      1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mg产品价格:¥226.0
    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥518.0
    规格:5mg产品价格:¥424.0
    规格:10mg产品价格:¥666.0
    规格:25mg产品价格:¥1352.0
    规格:50mg产品价格:¥2168.0
    规格:100mg产品价格:¥3464.0
    规格:200mg产品价格:¥4680.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 ML-18
    描述 ML-18 is a non-peptide bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) antagonist with an IC50 of 4.8 μM.
    细胞实验 ML-18 is dissolved in DMSO at a concentration of 10 mM prior to use. Cell viability is measured using the MTT assay. NCI-H727 or NCI-H1299 cells transfected with BRS-3 are treated with ML-18 (0, 4.8, 16, 48 μM) or gefitinib added. After 2 days, 15 μL of 0.1 % MTT solution added. After 4 h, 150 μL of DMSO is added. After 16 h, the optical density at 570 nm is determined.
    激酶实验 The cells are incubated in SIT buffer containing 0.25% bovine serum albumin and 250 μg/mL bacitracin and 125I-BA1 (100,000 cpm) is added, as well as various concentrations of unlabelled competitor (ML-18). After incubation at 37°C for 30 min, free 125I-BA1 is removed by washing 3 times in buffer and the cells which contain bound 125I-BA1 is dissolved in 0.2 N NaOH and counted in a gamma counter. The IC50 is calculated for each unlabeled competitor.
    体外活性 ML-18以16 μM浓度,通过使用加载了FURA2-AM的肺癌细胞,可可逆性地抑制10 nM BA1提高细胞内Ca2+的能力。相同浓度下,ML-18能够抑制100 nM BA1引起的肺癌细胞中EGFR和ERK的酪氨酸磷酸化,进而抑制肺癌细胞的增殖。此外,ML-18还具有抑制具体125I-BA1(DTyr-Gln-Trp-Ala-Val-βAla-His-Phe-Nle-NH2)BB6-14与稳定转染BRS-3的NCI-H1299肺癌细胞结合的能力,其IC50值为4.8 μM。而对GRPR和NMBR的亲和力较低,其IC50值分别为16 μM和超过100 μM。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 50 mg/mL (87.77 mM), Sonication is recommended.
    10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (4.39 mM), Sonication is recommended.
    关键字 ML-18 | ML18 | ML 18 | Inhibitor | inhibit | BRS-3 | BombesinReceptor | Bombesin Receptor
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    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | NO PAINS Compound Library | Anti-COVID-19 Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Covalent Inhibitor Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 鞣质类化合物的鉴别

      1.检品溶液的制备 取五倍子(含可水解鞣质),儿茶(含缩合鞣质),没食子酸(鞣质水解产生伪鞣质)少量(约0.1克)分别置大试管中,加蒸馏水约10ml,加热煮沸,过滤,滤液作以下试验: 2.鞣质的一般反应(鞣质与伪鞣技的区别鉴定) (1)感观试验:取制备的鞣质和伪鞣质溶液,尝其味,并以石蕊试纸检查溶液是否呈酸性反应。 (2)三氯化铁反应:取制备的鞣质溶液(五倍子溶液或儿茶溶液)及伪鞣溶液(食子酸溶液)各1~2ml ,分别加入三氯化铁试液,鞣质产生绿色或兰黑色反应

    • 常用的同位素及标记化合物

      有以下几种浓度,如 14 C的标记化合物常为50μCi/ml(1.85MBq/ml)或200μCi/ml (7.4MBq/ml), 3 H标记化合物则常为1mCi/ml(37MBq/ml)。虽然有些标记物选择其他更大浓度更为适合些,如 32 P的标记化合物的两类,一类贮存在酒精水溶液中,其浓度为1mCi/ml,用前要减压、真空抽干酒精和水,以获得无水可用的 32 P标记物。另一类为水溶液,其浓度为10mCi/ml,浓度较大,不需抽干

    • 基因组合生物合成新化合物

      TK18)。 溶液:1.溶菌酶溶液:0.3mol/L 蔗糖 25mmol/L Tris-HCl(pH8.0) 25mmol/L EDTA(pH8.0) 2mg/ml 溶菌酶 2.碱性裂解液:0.3mol/L NaOH 2% SDS 3.7.5mol/L NH4Ac溶液 4.TE缓冲液:10mmol/L Tris-HCl(pH8.0)

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