- ￥500 - 5500
- FISH（双标）+IF8标扫描 冰冻切片 FISH 双标搭配 IF 八重标记多通道原图扫描实验服务
- 全国
- 2026年07月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
FISH（双标）+IF8标扫描全套
- 规格：
单标/8标
| 规格： | 单标 | 产品价格： | ￥500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 8标 | 产品价格： | ￥5500.0 |
一、服务简介
技术痛点与方案原理
二、服务核心优势
- 单张组织切片可同时留存双组核酸、八种靶蛋白多组荧光信号，有效规避荧光淬灭、多荧光染料互相串色干扰；
- 搭配 TSA 酪胺信号放大技术，放大阳性信号，检测灵敏度更高，同源、异源一抗均可适配开展实验；
- 高分辨率全景成像模式，以 DAPI 信号作为对齐基准，采用 0.5 像素高精度重合算法匹配各轮扫描画面，融合图像组织对位精准、数据完整；
- 配套轻量化图像浏览分析软件，普通办公电脑即可读取全景图像文件，一键输出共定位细胞数量、阳性比率、细胞密度等量化参数，无需高端服务器硬件支撑。
三、完整标准实验流程
- 样本准备
- 热修复处理
- 蛋白酶 K 消化处理
- 核酸片段 FISH 标记
- DAPI 复染细胞核并封片
- 切片高清全景扫描，留存 FISH 通道原始图像
- 拆除盖玻片，洗脱核酸探针
- 专用荧光淬灭设备清除 FISH 荧光基团
- 抗原修复
- 内源性过氧化物酶封闭处理
- 血清封闭
- 第一种一抗孵育
- HRP 标记二抗孵育
- iF488-TSA 荧光标记
- 抗体洗脱液洗脱本轮一抗、二抗
- 循环执行血清封闭、一抗、HRP 二抗、TSA 标记、抗体洗脱整套流程，依次完成第二至第八种靶蛋白染色；每轮染色后均执行 DAPI 复染、封片、全景扫描、清除荧光基团操作
- 全部轮次实验结束后，软件对所有扫描图像开展高精度融合处理
四、样本适配与送样运输规范
- 石蜡切片常温保存运输；冰冻切片 - 20℃保存运输。
- 细胞爬片、细胞滴片、细胞涂片不适用本方案：拆除盖玻片过程易造成细胞脱落，多轮扫描无法保证视野完全重合，图像无法正常融合。
- 实验全程切片组织形态结构必须保持一致，否则各轮扫描图像无法匹配融合。
五、交付成果
FISH（单标）+IF双标扫描全套
FISH（单标）+IF3标扫描全套
FISH（单标）+IF4标扫描全套
FISH（单标）+IF5标扫描全套
FISH（单标）+IF6标扫描全套
FISH（单标）+IF7标扫描全套
FISH（单标）+IF8标扫描全套
FISH（单标）+IF9标扫描全套
FISH（单标）+IF10标扫描全套
FISH（双标）+IF单标扫描全套
FISH（双标）+IF双标扫描全套
FISH（双标）+IF3标扫描全套
FISH（双标）+IF4标扫描全套
FISH（双标）+IF5标扫描全套
FISH（双标）+IF6标扫描全套
FISH（双标）+IF7标扫描全套
FISH（双标）+IF8标扫描全套
FISH（双标）+IF9标扫描全套
FISH（双标）+IF10标扫描全套
FISH（三标）+IF单标扫描全套
FISH（三标）+IF双标扫描全套
FISH（三标）+IF3标扫描全套
FISH（三标）+IF4标扫描全套
FISH（三标）+IF5标扫描全套
FISH（三标）+IF6标扫描全套
FISH（三标）+IF7标扫描全套
FISH（三标）+IF8标扫描全套
FISH（三标）+IF9标扫描全套
FISH（三标）+IF10标扫描全套
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文献和实验FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病诊断的首选工具。下面我们将从探针的设计，样本的制备，原位杂交和检测结果的观察等几个方面简单介绍FISH的操作。探针是FISH检测灵敏度和准确性的关键。FISH检测的准确性来源于探针的设计。FISH
4.不仅可用于分裂细胞染色体数量或结构变化的研究，而且还可用于静止期细胞的染色体数量及基因改变的研究。 FISH的技术特点： FISH选用的标本可以是分裂期细胞染色体也可以是间期细胞。间期细胞可以是冰冻切片，也可以是细胞滴片或印片。 生物 素（Biotin）地高辛（digoxigenin ）, dinitrophenyl(DNP)，aminoacetyl fluorene(AAF)均可用于探针标记。
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