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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Cytarabine (Ara-C)
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
1g/5g/25g/100g
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥360.0 |
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥550.0 |
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥1480.0 |

产品描述
阿糖胞苷(Cytarabine, Ara-C),也称为胞嘧啶β-D-呋喃阿拉伯糖苷(Cytosine β-D-arabinofuranoside),一种胞嘧啶结构类似物,能够插入DNA,通过与引起DNA断裂的拓扑异构酶I形成切割复合物来抑制DNA复制和合成,但不会抑制RNA合成。
Ara-C也是一种抗代谢药物,负责破坏细胞周期S期的DNA。也能干扰DNA合成过程中出现的核苷酸还原酶活性。Ara-C能够用来调控胶质细胞的细胞增殖。对L5817Y白血病细胞具细胞毒性,是一种有效的抗白血病药(Antileukemic agent)。对某些类型的病毒显现出抗病毒行为。
产品特性
CAS NO:147-94-4
化学名:4-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone
英文同义名:Ara-C; Cytosine β-D-arabinofuranoside; (β-D-Arabinofuranosyl)cytosine; Arabinocytidine; Arabinosylcytosine; Cytosine arabinoside;
中文同义名:胞嘧啶β-D-呋喃阿拉伯糖苷;胞嘧啶β-D-阿拉伯呋喃糖苷; (β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶;胞嘧啶阿拉伯糖苷;阿拉伯糖胞嘧啶;
分子式:C9H13N3O5
分子量:243.22 g/mol
纯度:≥98%
外观:白色或类白色结晶性粉末
溶解性:溶于水(20mg/ml),DMSO(1mg/ml,25℃),乙醇(<1 mg/mL,25℃)
保存与运输方法
保存:2-8°C避光保存,至少2年稳定。
运输:室温运输。
注意事项
1) 本品(冻干粉形式)对光敏感,建议置于2-8℃避光保存。
2) 本品溶于水,配制好的母液可置于-20℃或-80℃避光保存,高达1年稳定。
3) 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facllitate the ong-distance trafficking of PbWoxtT1 mRNA. PMID: 30824022
Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
化疗药阿糖胞苷(Ara-C)、阿霉素(DNR)具有协同作用。在 Ara-C 耐药的 AML 细胞中,OPA1 也表现出较好的细胞活性抑制,这可能与 Ara-C 耐药细胞中上调的 TET2 表达有关。 图片来源:Cell Reports 综上所述,这项研究首次发现并系统报道了阿片受体激动剂对 AML 的潜在疗效,揭示了阿片受体信号通路对 TET 介导的表观遗传学修饰的全新调控,阐释了 TET 在阿片受体激动剂治疗过程中表现出的激酶活性依赖和非依赖的双重功能,提示以洛哌丁胺为代表的阿片受体激动剂「老药
=5-氟尿嘧啶; HU=羟基脲;6-TG=6-硫鸟嘌呤;Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物,为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸,它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成,对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性,因耐药性细胞中6-MP
图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节 MTX=甲氨蝶呤;6-MP=6-颈嘌呤;5-FU=5-氟尿嘧啶; HU=羟基脲;6-TG=6-硫鸟嘌呤;Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物,为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先
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