- ￥195
- leagene
- DG0010-4×20ml
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
4×20ml
产品简介:
品牌：leagene/雷根
货号：DG0010-4×20ml
产品名称：糖原PAS染色液(真菌专用)
产品规格：4×20ml
品牌介绍:
雷根生物由留美资深科学家Doctor Yuan、Tony.T.L与数位国内多年从事生物领域研究的博士、硕士及国内著名高校生命科学领域研究人员共同创立。北京雷根生物技术有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业，并已获得高新技术企业(编号:GR202211008228) 和中关村高新技术企业(编号:20212010972502)荣誉称号。
雷根生物自主研发的染色液、即用型试剂、检测试剂盒等产品，受到了市场的好评，填补了国内乃至国际的多项空白，在售产品几乎全部为自主研发生产，并经过严格的质量检验。
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取，后面用来做PCR的模板，用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了，不知道做的对不对？最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西，然后我用TE缓冲液溶解，但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢？ 我用的是液体培养基，但是不知道怎样把菌丝取出来，想请教一下各位，怎样在液体培养基上取出菌丝？ Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
qinghuaihulu 各位大侠：真菌中是否存在miRNA? westernblotx 到目前为止，真菌中发现典型的（我是说以线虫和植物里面的为标准）miRNA的还几乎没有，上上个月nature报道了在酵母中首次发现RNAi（http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=15803565&sty=1）其他真菌中有利用RNAi来做表达调控的，但没有证据表明和报道表明这些生物中存在
培养基，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养
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