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- 2025年07月10日
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大量
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6个月
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
4℃ 避光
产品简介：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年先使用高-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择高浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需0.5h; 浓度低更适用于对真菌染色，无盐酸乙醇分化液分化步骤。
糖原PAS染色液(真菌专用)
注意事项：
氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃佳。
溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取，后面用来做PCR的模板，用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了，不知道做的对不对？最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西，然后我用TE缓冲液溶解，但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢？ 我用的是液体培养基，但是不知道怎样把菌丝取出来，想请教一下各位，怎样在液体培养基上取出菌丝？ Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
qinghuaihulu 各位大侠：真菌中是否存在miRNA? westernblotx 到目前为止，真菌中发现典型的（我是说以线虫和植物里面的为标准）miRNA的还几乎没有，上上个月nature报道了在酵母中首次发现RNAi（http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=15803565&sty=1）其他真菌中有利用RNAi来做表达调控的，但没有证据表明和报道表明这些生物中存在
培养基，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养
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