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- 2026年05月03日
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- 提供商：
上海典西生物科技有限公司
- 服务名称：
研发与技术
IP实验服务
服务介绍
免疫共沉淀IP(immunoprecipitation)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法， 其以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，然后将该复合物纯化后进行凝胶电泳分离蛋白，应用Western blot 或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 免疫共沉淀最大的优势在于该体系是在生理条件下检测蛋白质之间的相互作用。
客户提供
1. 生长状态良好的细胞及细胞培养条件；
2. 实验设计方案（比如细胞的分组，药物处理的浓度及时间等实验信息）；
3. 免疫沉淀所用的IP级和WB级靶蛋白抗体，IP级和WB级结合蛋白抗体（若进行外源性免疫共沉淀实验，则需要提供过表达质粒）；
4. 确定是在293T工具细胞开展还是在客户目的细胞开展实验。
最后交付
完整的实验报告包括试剂耗材，厂家货号，实验步骤及实验结果等。
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文献和实验某个实验间隙… 萌新：开题报告已提交，转眼 1 个月过去了，实验还是一头雾水，为啥我的 co-IP 拉不下来蛋白？ 奋斗中的师兄：我当初正好相反，拉下来的蛋白被抗体条带覆盖住了，换个抗体忒不好找，无奈换了个蛋白，还好挺顺利。 大师兄：蛋白吧，不但种类多，理化性质差异较大，关键它们又喜欢组队在细胞里干活，IP、co-IP 又是常用的手段，掌握好这个工具还是很重要的，总不能随随便便就换个蛋白。 那要怎么快速掌握这项实验，轻松搞定各种疑难杂症呢？ 我们依据三十多年的 IP/co-IP 实验经验，总结
紫叶竹韵 做IP，之后Western 分析，看到有两条带，在25和50KD左右，应该是抗体的两条带，但是我的目的蛋白也是52KD的，这该怎么区分呢。 woxingwosu 最好是选择与做IP不同来源的抗体来做（比如说IP用鼠的抗体，WB就用兔的抗体），这样就不会检测到抗体的两条带。 如果没有不同来源的抗体的话，就要做IP的时候尽量少放点抗体，跑胶跑得远一点，使得目的蛋白能够被看到，不过由于你的蛋白是在是太接近重链
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
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