- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1063018
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pLV3-CMV-HBV-X(virus)-3×Myc-Neo
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pLV3-CMV-HBV-X(virus)-3×Myc-Neo
货号：KM1063018
图谱：微客服
宿主：哺乳细胞,慢病毒
用途：蛋白表达
片段类型：ORF
片段物种：病毒
原核抗性：Amp
真核抗性：Neo/G418
荧光标记：
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文献和实验Transcriptional Control of Hepatitis B Virus
Hepatitis B virus (HBV) transcriptional regulation has been extensively studied in vitro by transient transfection using the activity of a reporter molecule as the readout for transcriptional activity (1 –5 ). Several reporter molecules
Detection of Hepatitis B Virus X Antigen by Immunohistochemistry and Western Blotting
The genome of hepatitis B virus (HBV) is a partially double-stranded DNA molecule within virus particles that is approx 3.2 kbp long (1 ,2 ). It has four open reading frames, all on one strand, that encode the surface antigen or envelope
and thereby prevents infection of a susceptible cell. The mechanisms of virus neutralization are not fully understood. Neutralization is not simply a matter of coating the virion with antibody, nor indeed of blocking attachment to the host cell. In fact, neutralized
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