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- INano™ L/L+
- 2025年11月17日
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INano™ L/L+ LNP 包封系统，不仅是一台早期LNP处方筛选系统，更是一台放大工艺筛选系统，突破性的跨越了从实验室制备mRNA/LNP到放大生产制备的鸿沟，大大加速了您实验室科研成果往商业化转化的进程。
性能：
· 处方筛选&放大工艺筛选双功能
· 粒径均一，包封率高，重复性高
· 制备体积：0.4-20ml（60ml*）
· 流速范围：1-150ml/min（300ml/min*）
· 加热范围：室温-80°C
· 多元化混合结构可选：微流控混合，T-mixer，及各种定制或第三方混合芯片
· 多级用户权限管理，审计追踪，符合FDA 21CFR part 11
· 无缝放大，一致性结果
*INanoTML+适用
特点：
1、包封率更高，粒径更均一
迈安纳精心设计优化的微流混合模型，相比于传统手动混合或者其它竞品，包封率更高（可达90%以上），粒径更小、更均一（PDI < 0.15）。
2、更高更稳的体内外转染效率
INanoTM L/L+微流控设备久经国内外市场考验，在500余家用户的见证下，可让您的脂质纳米粒样本实现更高更稳定的体内外转染效率。
3、简化放大转化，放大一致性高
在INanoTM L/L+微流控设备上可使用中试生产芯片进行放大工艺筛选，仅需ml级mRNA/LNP样本即可进行脂质纳米粒的生产放大工艺优化，大幅度降低mRNA/LNP放大开发的难度及物料成本。
4、不设限，还您自由
无论是微流控芯片的混合结构，还是微流控混合使用的注射器品牌，又或是芯片品牌，使用次数，您都可以任意选择，不设限，还您自由！
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文献和实验H. Zhang et al., Science (2025).
DOI: 10.1126/science.adr8470
一光年 最近要做生殖的细胞方面的实验，前期一直用在垂体细胞原代培养，但是一直困扰没有促性腺激素细胞系，但是在网络中搜索，发现老外的文章中经常提到αT3-1，LβT2 或LβT4细胞系，在ATCC等知名的细胞库也未发现这些细胞系，不知道各位高手指点在哪里可以找到这几种细胞系？不甚感激！！ veimojie 我一直也在做这方面的研究 什么地方能有啊 ？ banana_smile 我也想做这方
发现于肝脏和酵母中，是鼠乳汁分泌的必需因子（ L因子，泌乳因子）（中原和郎， 1934），对人的效果不肯定，以后清楚此因子无论其化学结构还是作用机理都是由二种不同的维生素 L1 邻氨基苯甲酸（ anth－ ranilic acid）和 L2 （腺嘌呤硫代甲基戊糖）组成的（中原和郎， 1945）。但 L效果没有确实的证明，因此把它作为独立的维生素看来是有问题的。
结构末端的单链区域，与双链DNA中反向重复之间 的区域一致。 LTR：是长末端重复的缩写，在逆转录病毒DNA 两端的正向重复序列。 Lumen (腔)：由膜围绕的器官，通常指内质网或者线粒体的内部。 Luxury genes (奢侈基因)：在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。 Lysogen (溶原)：指在噬菌体感染后期，当它们冲破细胞来释放感染噬菌体子代时细胞死亡。 也可用于真核细胞，例如，感染细胞被免疫系统攻击时。 Lysogenic
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