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- 舒桐生物
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- 2026年01月06日
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pA/G-Transposome转座体集合了pA-Transposome和pG-Transposome的所有优势，提供了更优越的抗体结合范围和实验灵活性。pA/G-Transposome能够高效结合几乎所有种类的IgG抗体，包括兔、鼠、羊、牛、人等多种来源的抗体及其各种亚型，特别是对难以结合的小鼠IgG1表现出优异的亲和力。作为即用型试剂，pA/G-Transposome省去了用户自行组装的步骤，显著简化了CUT&Tag和CUT&RUN实验流程，提供了表观遗传学研究的解决方案。
产品特点
- 超广谱抗体兼容性：结合几乎所有IgG亚型，包括难以结合的小鼠IgG1；
- 即用型设计：预装载接头，开箱即用，无需额外组装步骤；
- 高灵敏度：可处理低至500个细胞的超微量样本；
- 多功能应用：适用于CUT&Tag、CUT&RUN和其它表观遗传学分析技术；
- 高重复性：批次间稳定性优异，确保实验结果可靠一致。
产品组分
应用领域
1. 表观遗传学研究
CUT&Tag技术：pA/G-Transposome可与特定抗体结合，实现对感兴趣区域的精准标记和文库构建。其工作原理是通过抗体识别特定的染色质标记或DNA结合蛋白，将转座酶引导至目标位点，实现高特异性的DNA片段化和接头连接。这种技术特别适合研究低丰度的转录因子结合位点和特定组蛋白修饰，可显著提高测序效率和数据质量，降低背景噪音，为精准表观基因组学分析提供强大工具。
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
。 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase结构 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 的 N 端结构域为金黄色葡萄球菌 A 蛋白(Protein A) 的一部分或链球菌 G 蛋白(Protein G)一部分，C 端结构域为 Tn5 。两个结构域通过短的刚性连接肽（Linker Peptide）连接，使得融合蛋白酶兼具 PA/PG &Tn5 活性。通过针对靶蛋白（如转录因子、染色质重塑蛋白）的抗体和 Protein A/G 的介导，Tn5
，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
, we may find much more references regarding this issue. http://books.google.com/books?id=3mgPzNFjcWAC&pg=PA51&lpg=PA51&dq=gsk+tyrosine+phosphorylation+and+activity&source=bl&ots=x5ueTldpez&sig=CqRFJleXtEBn9OfelhODPAc28xs&hl=en&ei=KerNSu-XGcem8Abm-qmABA&sa=X&oi=book_result&ct
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