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产品介绍
GeneRulor Transposome是一种预先组装好的转座体复合物,由高活性GeneRulor Transposase和已包埋的特定DNA接头组成。这种转座酶源自大肠杆菌(E. coli),经过分子定向进化改造,具有超高的转座效率。Transposome能够高特异性地识别含有嵌合末端序列(Mosaic End sequence, ME)的DNA片段,并能高效地将携带的DNA片段随机插入至目标序列中,特别适用于高通量测序文库构建。
产品特点
- 预先组装:接头已预先包埋于转座酶中,即用即取,简化实验流程;
- 超高活性:经过蛋白质工程优化,转座效率较天然酶提高5-10倍;
- 广谱底物兼容性:对不同GC含量(20%-80%)的DNA样本均表现出极低的序列偏好性;
- 高特异性:精确识别ME序列;
- 批间一致性:严格的质控体系确保批次间性能稳定。
产品组分

应用领域
GeneRulor Transposome利用其特殊的转座机制,能够在单一反应中同时完成DNA的片段化和接头连接两个步骤。这种"一步法"标记方法大大简化了实验流程,不仅节省了操作时间,还降低了实验成本,使文库构建过程更加高效。
适用于:(1)全基因组测序文库构建;(2)ATAC-seq文库构建
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
还可以和某些抗体的 Fab 和 F(ab’)2 段结合。 Tn5转座酶 转座酶是一大类细菌来源的蛋白,通过结合转座子序列末端并催化其转移到基因组上随机位置,实现“剪切-粘贴”或“复制-粘贴”型的 DNA 插入的作用。其中 Tn5 转座子因其转座的随机性好、稳定性高、插入位点容易测序等特点,已经成为分子遗传学及基因诊断学研究的热门工具。 Tn5 转座子是一种细菌转座子,全长约 5.8 kbp ,由编码三个抗生素(新霉素、博莱霉素、链霉素)的核心序列和两条倒置的 IS50 序列组成
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
&Tag 技术的实验流程简单,可一步实现 DNA 的片段化和接头连接,仅需 9h 即可实现从细胞到二代测序文库的转化。 实验流程主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育 pA/pG-Tn5 转座子(Hyperactive pA/pG-Tn5 Transposon);④激活转座子,进行 DNA 片段化;⑤DNA 提取;⑥文库扩增与纯化。 1. 细胞起始量低 投入不同起始量的 HEK293 细胞( 100 或 10,000 个细胞),按照 Vazyme #TD901
,将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平,并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ,使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ,简化实验操作,将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀(ChIP): ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法,该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1:ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










