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12rxns
GeneRulor ATAC-seq Library Prep Kit for Illumina(Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing)是针对Illumina高通量测序平台开发的用于研究染色质开放性/可及性的文库构建试剂盒。其原理是利用Tn5 转座酶切割某种特定时空下的开放染色质区域,再通过高通量测序技术对Tn5带入的测序标记进行分析,即可获得该状态下全基因组的开发染色质区域信息。该试剂盒特别适合应用于肿瘤研究、发育生物学、衰老等表观遗传学领域,能够快速、精准地反映染色质的表观遗传状态,帮助科研人员深入探索基因调控机制。
实验原理

图1 ATAC-seq 建库原理
产品组分
BOX1组分信息(4°C保存)

BOX2组分信息(-20°C保存)

产品性能展示
通常情况下,对构建好的文库进行浓度和长度分布检测,具体请参见注意事项,主要包括:
-
浓度检测:用Qubit对文库的浓度进行检测。
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质量检测:用Qsep检测文库片段分布。
-
下机数据分析。
将参照舒桐科技GeneRulor ATAC-seq Library Prep Kit实验流程得到的文库进行测序,下机后各样本截取10 G数据量进行生信分析,结果表明:TSS富集图显示在基因的转录起始位点周围富集明显,副孔样本实验结果真实可靠。

图2 3个实验副孔的TSS富集
除拥有ATAC-seq建库试剂盒外,舒桐科技同时提供进一步的ATAC-seq测序及生信分析,为您提供从建库试剂到数据分析的一站式ATAC-seq服务。
此外,舒桐科技也拥有其他类型与规格的建库试剂盒,包括Tn5转座酶建库试剂盒(for Illumina/MGI)、BLT建库试剂盒与CUT&Tag建库试剂盒。
| 分类 | 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 高通量测序建库试剂盒 | Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina(1ng) | GR201024/GR201096 | 24rxns/96rxns |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina(5ng) | GR200924/GR200996 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina(50ng) | GR200824/GR200896 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI(1ng) | GR201324/GR201396 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI(5ng) | GR201224/GR201296 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI(50ng) | GR201124/GR201196 | 24rxns/96rxns | |
| GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit | GR2016024/GR2016096 | 24rxns/96rxns | |
| 表观遗传学建库试剂盒 | GeneRulor ATAC-seq Library Prep Kit For Illumina | GR201412/GR201448 | 12rxns/48rxns |
| GeneRulor CUT&Tag Library Prep Kit For Illumina | GR2015024/GR2015096 | 24rxns/96rxns |
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文献和实验Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
, including the Genome Analyzer (Solexa/Illumina), 454 (Roche), and ABI-SOLiD (Applied Biosystems). This protocol describes sample preparation for sequencing of chromatin-immunoprecipitated DNA (ChIP-Seq) to analyze histone modification patterns using
Multiplex Illumina Sequencing Using DNA Barcoding
cell. The quality and quantity of purified library DNA can be evaluated by qPCR and Bioanalyzer analyses, respectively. DNA libraries are then ready for mixing and Illumina sequencing. When mixing libraries with severe primer dimer contamination
Digital Gene Expression by Tag Sequencing on the Illumina Genome Analyzer
Basic Protocol 4: Preparing the Library for Illumina Sequencing Alternate Protocol 1: Amplified Tag‐seq Library Construction (Tag‐seqLite) Basic Protocol 5: Data Analysis
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









