- ￥600
- 舒桐科技
- GR200824
- 2026年04月27日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
舒桐科技
- 规格：
24rxns
GeneRulor® Tn5 DNA LibraryPrep Kit(50ng Input DNA)是可用于针对MG!和illumina高通量测序平台定向开发的专用试剂盒,是经过优化的、适用于50ng起始模板DNA量的基因组文库构建试剂盒。与传统的DNA文库构建方法相比,降低了模板量的需求,减少了对打断仪器的依赖,且显著缩短了文库构建时间。该试剂盒适用于各类纯化的DNA样品(人、动物、植物、微生物基因组及纯化的PCR产物)。试剂盒中的每种试剂都经过了严格的质量控制,保证产品的稳定性和可重复性。
产品工作原理
本试剂盒采用Tn5酶与插入序列结合形成复合物,对双链DNA进行切割;双链DNA在被Tn5复合物切割并连上IS序列。上述产物DNA经N5(N5XX)和N7(N7XX)以及P5和P7(PCR Primer Mix)两对引物扩增,产物经分选和纯化后即为可测序文库。构建的文库经质检合格后可直接用于测序分析。整个实验过程只包括用转座酶进行DNA片段化和PCR扩增两个过程,整个实验可在2小时完成。
产品组分
产品应用
舒桐 Tn5 试剂盒搭配自主研发杂交体系捕获数据中，比对率均大于98%，>0.5x平均覆盖深度的靶区域覆盖比例为88%，HPV捕获效率均大于60%，均优于Y公司产品。
产品优势
1. 快速：用于文库构建时仅需90分钟即可快速制备文库，手动操作时间仅为15分钟；
2. 通用：对于小基因组、PCR扩增子、质粒、微生物基因组、串联扩增子和双链cDNA均可进行高质量的从头组装；
3. 操作简单：只需1步即可构建转座体；
4. 样品要求低：可从少量起始DNA(1ng)中进行文库制备。
除了本文介绍的50ng DNA投入量、24T规格的Tn5转座酶建库试剂盒外，该产品还提供另外两种DNA投入量（1ng, 100ng）与更大包装规格（如96T） 可选，以满足您不同的实验需求。
与此同时，舒桐科技还提供全系列的高质量建库试剂盒：
| 分类 | 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 高通量测序建库试剂盒 | Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina（1ng） | GR201024/GR201096 | 24rxns/96rxns |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina（5ng） | GR200924/GR200996 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina（50ng） | GR200824/GR200896 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI（1ng） | GR201324/GR201396 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI（5ng） | GR201224/GR201296 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI（50ng） | GR201124/GR201196 | 24rxns/96rxns | |
| GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit | GR2016024/GR2016096 | 24rxns/96rxns | |
| 表观遗传学建库试剂盒 | GeneRulor ATAC-seq Library Prep Kit For Illumina | GR201412/GR201448 | 12rxns/48rxns |
| GeneRulor CUT&Tag Library Prep Kit For Illumina | GR2015024/GR2015096 | 24rxns/96rxns |
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
还可以和某些抗体的 Fab 和 F（ab’）2 段结合。 Tn5转座酶 转座酶是一大类细菌来源的蛋白，通过结合转座子序列末端并催化其转移到基因组上随机位置，实现“剪切-粘贴”或“复制-粘贴”型的 DNA 插入的作用。其中 Tn5 转座子因其转座的随机性好、稳定性高、插入位点容易测序等特点，已经成为分子遗传学及基因诊断学研究的热门工具。 Tn5 转座子是一种细菌转座子，全长约 5.8 kbp ，由编码三个抗生素（新霉素、博莱霉素、链霉素）的核心序列和两条倒置的 IS50 序列组成
，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
for Transposase-Accessible Chromatin with highthroughput sequencing）是利用转座酶研究染色质可及性的高通量测序技术，通俗来说就是基于染色质可及性的特点，将携带测序信息的Tn5转座酶插入染色质中，由于转座酶只能剪切染色质开放区域并标记DNA序列，再进行高通量测序就能获得相关基因信息。 什么是染色质可及性？ 正常情况下，DNA与核小体缠绕折叠在一起形成染色质，但是DNA的复制、转录都需要将染色体的高级结构解开，然而解压并不需要打开全部染色体，只需要打开
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
