- 询价
- 舒桐科技
- GR2015012
- 2026年01月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
舒桐科技
GeneRulor 推出的高性能CUT&Tag试剂盒是表观基因组学研究的前沿工具，采用创新的Cleavage Under Targets and Tagmentation技术，实现了高特异性染色质蛋白-DNA相互作用位点的精准定位与分析。本试剂盒整合了优化的pA/G-Tn5转座酶复合物和专用缓冲系统，能在单细胞或极低起始量样本(低至1,000细胞)条件下，高效检测组蛋白修饰、转录因子结合位点及染色质开放区域。
与传统ChIP-seq相比，GeneRulor CUT&Tag试剂盒具有显著优势：信噪比提高5-10倍，实验周期缩短至单日完成，样本需求量降低100倍，并显著简化实验流程。已成功应用于多种细胞系、组织样本和临床标本的表观遗传研究，为转录调控网络解析、疾病标志物发现和药物靶点筛查提供全方位解决方案。
实验原理
图1 CUT&Tag 建库原理
产品优势
- 超高灵敏度: 信噪比是传统方法的10倍，最低可检测1,000个细胞
- 广泛适用: 兼容各类组蛋白修饰、转录因子研究
- 测序质量高：扩增模块优化，数据真实可靠
产品组分
|
试剂管名称
|
GR2015012
|
GR2015048
|
|
|
BOX1（4℃保存）
|
ConA Beads
|
130μl
|
500μl
|
|
DNA Clean Beads
|
2×1.2ml
|
9.4ml
|
|
|
10 × Binding Buffer
|
280μl
|
1.2ml
|
|
|
Box2（-20℃保存）
|
pA/G-Transposome
|
25μl
|
100μl
|
|
1 × Wash Buffer
|
25ml
|
100ml
|
|
|
1 × Dig-300 Buffer
|
10ml
|
40ml
|
|
|
5% Digitonin
|
125μl
|
470μl
|
|
|
100 ×Protease Inhibitor Cocktail
|
370μl
|
1.4ml
|
|
|
20mg/mL Proteinase K
|
10μl
|
40μl
|
|
|
MgCl2(1M)
|
10μl
|
40μl
|
|
|
500mM EDTA
|
25μl
|
100μl
|
|
|
BSA(100mg/mL)
|
20μl
|
50μl
|
|
|
10% SDS
|
10μl
|
40μl
|
|
|
GR 2 × PCR Mix for NGS
|
320μl
|
1.25ml
|
性能展示
GeneRulor CUT&Tag Library Prep Kit for Illumina试剂盒在实际应用中展现出卓越的性能表现。实验数据显示，即使在低至1,000个细胞的起始量条件下，本试剂盒仍能产生清晰的信号峰，峰值分布高度特异且背景噪音极低。与传统ChIP-seq相比，其信噪比提高5-10倍，使微弱的蛋白质-DNA相互作用位点也能被清晰检测。优化的pA/G-Tn5转座酶体系确保了高度一致的DNA片段化效率，产生的片段长度分布集中，有利于高质量测序文库构建。扩增模块经过专门优化，有效降低PCR偏好性，使最终数据真实可靠，能够准确反映不同细胞类型中组蛋白修饰和转录因子的结合模式，为表观遗传学研究提供坚实的数据支持。
图2 3个实验副孔的TSS富集
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
DNA Repair and Solexa Library Construction 39. Repair DNA ends to generate blunt-ended DNA using the DNA End-Repair Kit (Epicentre). Combine: 1-34 µL of DNA (0.3 µg) 5 µL of 10X End-Repair
Digital Gene Expression by Tag Sequencing on the Illumina Genome Analyzer
DEPC‐treated H 2 O ( appendix 2D ) 10 µM GEX Adapter 1 (from Illumina Tag Profiling Sample Prep Kit, cat. no. FC‐102‐1005
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
ofhuman acute myeloid leukemia (AML), which arises from infectionby a murine leukemia virus (MuLV) (14). The BXH-2 MuLVnot only acts as an insertional DNA mutagen to cause leukemiabut also serves as a tag for leukemia-associated genes. A variety
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
