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- 2026年02月03日
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▶ 服务介绍
AB-PAS染色，石蜡切片技术里常用的检测肠、胃中酸性和中性粘液物质的染色方法。组织中的糖原、中性粘液物质呈红色，酸性粘液物质呈蓝色，混合性粘液物质呈蓝紫色或紫蓝色。主要用于区分中性和酸性粘液，及二者的比率。有些癌细胞可以通过此染色方法进行区分属于什么性质的癌。
▶ 实验步骤
1.切割组织样本成薄片，并进行固定、脱水和透明化处理。
2.阿利新蓝染色：将切片浸泡在阿利新蓝染色液中，通常需要约30分钟。
3.清洗切片：以去除多余的染料。
4.氧化剂氧化：将切片浸泡在过碘 酸溶液中进行氧化，时间约5-10分钟。
5.雪夫试剂染色：将切片转移到雪夫试剂中进行PAS染色，持续15-30分钟。
6.清洗并用酸性溶液中和：多余的雪夫试剂。
7.复染细胞核：苏木素复染2min，细胞核变蓝色即可终止，自来水冲洗3min。
8.分化：使用酸性酒精进行分化处理。
9.返蓝：用Scott蓝化液进行返蓝1-2min，返蓝结束后用流水冲洗3min。
10.脱水：70%乙醇1min，80%乙醇1min，95%乙醇2min，100%乙醇4min。
11.封片：最后进行封片处理，完成AB-PAS染色。
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文献和实验HE&尼式染色.pdf
刚果红染色 染色 一般用于组织淀粉样变染色 抗酸染色 染色 观察抗酸菌呈紫红色丝状，细胞核呈浅蓝色。 革兰氏染色 染色 观察细菌的形态并鉴别细菌；在选择药物方面有一定的参考价值；革兰氏阳性菌能产生外毒素，革兰氏阴性菌能产生内毒素，两者的致病作用不同，与致病性也有关。革兰氏阳性菌呈蓝色或蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。 AB-PAS染色 染色 石蜡切片技术里常用的检测肠、胃中酸性和中性粘液物质
一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞，200 目筛网过滤，收集滤液，300 g 离心 5 min，弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer（或含 1%BSA 的 PBS），用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后，调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中，纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc
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