大鼠炎症核心五因子 Panel（IL-6/TNF-α/IL-

产品概述：洞悉炎症通路，精准解码生命信号

炎症是机体应对损伤与感染的核心生理病理过程。大鼠炎症核心五因子 Panel（IL-6/TNF-α/IL-1β/IL-12p70/CXCL1）是一款经过精心设计和严格验证的多因子检测解决方案，旨在同时对五个在炎症反应中扮演最关键角色的细胞因子进行精确定量与综合分析。该Panel覆盖了炎症启动、放大及趋化作用的核心通路，为神经科学、免疫学、药效评估、毒理学等领域的科学研究提供强大而可靠的数据支持，助力您更深入地揭示疾病机制、评价药物效果。

核心技术平台：Luminex xMAP® 多因子检测技术

本产品采用国际领先的Luminex xMAP®（多分析物 profiling）技术平台。该技术以其高通量、高灵敏度、节省样本的突出优势，成为多因子检测的金标准。

• 原理简介： 该技术将流式检测与荧光编码微球相结合。每一种微球都带有独特的荧光编码，并预先包被了针对特定指标（如IL-6）的捕获抗体。将不同指标的微球混合后，与待测样本反应，目标因子被特异性地捕获在微球上，再加入荧光标记的检测抗体形成“三明治”复合物。

• 卓越性能： 通过激光检测微球的核心编码以判定指标类型，同时检测报告荧光的强度以进行精确定量。这意味着一次实验，仅需微量样本，即可同时获得五个核心炎症因子的准确浓度数据，有效避免了酶联免疫吸附法（ELISA）多次检测带来的样本消耗和误差

严格的质量控制与卓越性能参数

我们承诺交付给您的每一份数据都真实、可靠。从试剂盒的原料筛选到最终的数据产出，我们实施了全流程的质量控制。

• 标准品与校准： 提供经过国际标准 traceable 的重组蛋白标准品，生成的标准曲线R值均大于0.99，确保定量准确。

• 精密度： 板内和板间变异系数（CV%）均控制在10%以下，保证了实验结果的卓越重复性。

• 灵敏度： 每个因子的最低检测浓度（Lowest Detectable Concentration, LDC）均达到pg/mL级别，足以检测出生理及病理状态下细微的浓度变化。

• 特异性： 经过交叉反应测试，确保各因子间无显著交叉干扰，抗干扰能力强，结果特异性高。

样本类型与送样指南

为确保检测结果的准确性，请您务必按照以下要求准备和寄送样本。

• 适用样本类型：

  • 血清： 采集后于室温静置30分钟，4℃离心2000×g 10分钟，小心吸取上清。

  • 血浆： 推荐使用EDTA或肝素作为抗凝剂。采集后30分钟内于4℃离心3000×g 10分钟，吸取上清。

  • 细胞培养上清液： 离心去除细胞及碎片。

  • 组织匀浆液： 请预先与我们的技术支持沟通具体裂解缓冲液配方和制备方法。

• 样本处理与保存：

  • 所有样本分装后建议使用硅化EP管保存，以避免蛋白吸附造成的损失。

  • 请在-80℃条件下冷冻保存，并避免反复冻融（建议冻融次数不超过2次）。

  • 运输时请使用足量的干冰，并提前与我们预约送样时间。

• 最低样本需求量： 为保证复测等需要，每个样本建议提供100μL以上。

储存条件与产品稳定性

本品为即用型试剂盒，核组分经过严格质检。

• 收到试剂盒后，请立即检查各组份是否完好。

• 请将未启封的试剂盒置于2-8℃条件下避光保存，切勿冷冻。

• 在上述条件下，所有组分均能保持稳定直至外包装盒上标明的有效期。

• 启封后的微球、检测抗体等液体组分，应按照说明书要求进行分装和保存，通常建议在4℃下短期储存（一周内），或根据组分特性冷冻保存以避免效价降低。

应用场景与科学研究价值

该炎症核心五因子Panel的应用范围极为广泛，其数据能够为多种研究课题提供关键证据。

• 疾病模型构建评价： 在构建大鼠关节炎、脓毒症、脑卒中、神经性疼痛等炎症模型后，通过检测血清或组织中的因子水平，客观评价模型是否成功建立及其严重程度。

• 药物药理与药效学评估： 在给予抗炎药物（如抗体、小分子抑制剂）治疗后，动态监测该Panel中因子水平的变化，是评价药物疗效和作用机制的黄金指标。

• 免疫毒性研究： 在药物安全性评价中，检测这些炎性因子有助于发现化合物潜在的免疫刺激或免疫抑制毒性。

• 生物标志物挖掘： 通过比较疾病组与对照组的因子表达谱，筛选具有诊断或预后价值的潜在炎性生物标志物。

注意事项与常见问题提示

进行实验前，请确保所有试剂盒组分均已平衡至室温，但应尽量减少在室温下的暴露时间。涡旋混匀微球悬浮液时避免产生过多泡沫，以免影响加样准确性。绘制标准曲线时，建议进行双复孔检测以提高准确性。如果个别样本的检测值超出标准曲线的上限，必须使用提供的标准品稀释液进行适当倍数稀释后重新检测，并最终在计算结果时乘以相应的稀释倍数。对于某些特殊类型的样本，如含有高脂质或溶血，可能会对检测背景产生一定干扰，建议在样本制备阶段尽可能去除这些杂质。若对结果解读存在疑问，报告中提供的原始荧光信号（MFI）数据可供我们进一步协助您分析。