LXRMM10-1：IL-25、IL-31、IL-33 协同

LXRMM10-1：IL-25、IL-31、IL-33 协同改善过敏反应

产品介绍

技术平台

检测指标

服务周期

样品要求

1. 样本类型：支持血清、血浆、细胞上清液、组织裂解液、支气管肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液等多种液体样本。
2. 样本处理：
   • 采集后需尽快离心分离（血清 / 血浆样本建议 3000rpm 离心 10 分钟），避免细胞碎裂或蛋白质降解；
   • 样本需分装储存于 -80℃ 冰箱，避免反复冻融（建议分装为 200μL / 管，单次使用）；
   • 若样本含沉淀，需再次离心后取上清检测，避免干扰结果。
3. 无菌操作：样本采集、处理及储存过程中需严格无菌操作，防止微生物污染影响检测准确性。
4. 标记要求：请清晰标记样本编号、来源、处理日期及储存条件，以便追溯。

常见问题

1. 该产品的检测范围是多少？
   IL-25、IL-31、IL-33 的检测范围分别为 3.2-200pg/mL、5-300pg/mL、4-250pg/mL，具体以试剂盒说明书为准。若样本中因子浓度超出检测范围，建议进行适当稀释（稀释液需使用试剂盒配套缓冲液）。
2. 是否需要做预实验？
   建议进行预实验以确定样本的最佳稀释倍数。预实验可选取高、中、低浓度预期的样本各 1-2 份，设置 2-3 个稀释梯度（如 1:1、1:5、1:10），结合标准曲线范围确定最适稀释比例，提高检测准确性。
3. 样本运输有哪些注意事项？
   样本需用干冰（-70℃ 以下）运输，确保运输过程中保持冷冻状态；运输时需使用隔热泡沫箱，并放入足够量的干冰（建议每 24 小时补充 5kg 干冰），同时附上样本清单及处理说明。
4. 检测结果是否可提供原始数据及分析报告？
   是的，检测完成后将提供包括原始荧光值、标准曲线、各样本因子浓度计算结果的完整报告，并附检测过程中的质控数据（如板内 CV、板间 CV），确保结果的可靠性与可追溯性。