FyPluri(TM) hESCs/hiPSCs人多能干细胞

Regencode 全合成系列 | 100% 化学成分明确 | 无动物源・无人源・无血清

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6 大核心优势 解决干细胞培养核心痛点

1. 100% 全合成配方 彻底消除外源污染隐患

• 无动物源、无人源、无血清，所有组分均为化学合成品
• 彻底杜绝异种蛋白、人源蛋白及未知病原体污染风险
• 从源头保障细胞培养的安全性与可控性

2. 批间一致性 保障实验结果可重复

• 所有原料来源 100% 明确，生产过程全程标准化
• 彻底解决传统培养基批间差异大的行业难题
• 实验结果稳定可靠，避免因耗材问题导致的研究延误与资源浪费

3. 全流程覆盖 适配干细胞研究全周期

• 同时支持人胚胎干细胞（hESCs）和诱导多能干细胞（hiPSCs）培养
• 适用于原代诱导、细胞建系、常规扩增、冻存复苏全流程
• 无需调整培养方案，可直接替代进口同类产品

4. 无缝对接主流体系 实现零成本切换

• 完美兼容 E8 和 mTeSR 两大国际标准培养系统
• 无需更换培养条件、基质胶及操作习惯
• 当天即可完成切换，不耽误实验进度

5. 高扩增效率 显著降低科研成本

• 传代比可达 1:10~1:30，细胞增殖速度快
• 克隆形态均一，多能性可稳定保持 20 代以上
• 单位细胞培养成本大幅降低，提升经费使用效率

6. 独立小包装设计 保证试剂最佳活性

• 添加剂采用 1ml×5 独立无菌小包装
• 按需取用，避免反复冻融导致的活性下降
• 配制后完全培养基 2-8℃可稳定储存 2 周，使用灵活方便

产品规格与价格

适用范围

• 适用细胞类型：人胚胎干细胞（hESCs）、人诱导多能干细胞（hiPSCs）
• 适用培养体系：E8 系统、mTeSR 系统
• 适用应用场景：原代诱导、细胞建系、常规扩增、冻存复苏

产品组成与储存

试剂组成

有效期

• 未开封组分：在规定储存条件下有效期 1 年
• 配制后完全培养基：2-8℃稳定储存 1-2 周

标准操作流程

1. 完全培养基配制

1. 2-8℃解冻添加剂，融化后轻轻摇匀，瞬时离心
2. 按 1% 比例将添加剂加入基础培养基，充分混匀
3. 配制后 2-8℃可稳定储存 2 周，使用前室温复温至少 30 分钟
4. 所有操作需在无菌条件下进行，开封前试剂表面用 75% 酒精擦拭消毒

2. 基质胶包被

1. 取出基质胶（Matrigel），按推荐用量加入培养器皿
2. 轻轻晃动使基质胶完全覆盖培养器皿底部
3. 置于 37℃细胞培养箱中孵育 1-2 小时备用

3. 细胞复苏

1. 提前准备好复温后的完全培养基
2. 从液氮中取出冻存细胞，37℃水浴快速融化至剩余微小冰块
3. 75% 酒精消毒冻存管表面后移入超净工作台
4. 将细胞悬液移入 15ml 离心管，缓慢加入 5ml 完全培养基混匀
5. 220g 水平离心 5 分钟，弃上清，加入完全培养基重悬细胞
6. 弃去培养器皿中的基质胶，接种细胞

4. 日常培养与换液

1. 接种 24 小时后，倒置显微镜观察细胞状态
2. 弃去培养上清，更换新鲜完全培养基
3. 若漂浮细胞较多，可用半量新鲜培养基轻柔清洗 1 次后再换液

5. 细胞传代

1. 细胞生长至 80% 汇合时进行传代
2. 弃去上清，PBS 清洗 2 次，加入适量消化液
3. 37℃消化 3-5 分钟，每 2 分钟镜下观察，克隆边缘发亮时立即吸除消化液
4. 加入完全培养基轻柔吹打细胞，制成均匀细胞悬液
5. 220g 离心 5 分钟，弃上清，轻轻振荡散开细胞团块
6. 按 1:10~1:30 传代比接种到已包被的培养器皿中

6. 细胞冻存

1. 细胞生长至 80% 汇合时进行冻存
2. 按传代步骤收获细胞，弃上清，轻轻振荡散开细胞团块
3. 加入适量细胞冻存液，轻轻吹打混匀
4. 移入冻存管，采用程序降温方式冻存，最终置于液氮中长期保存

特别提示