Wistar大鼠胚胎成纤维细胞培养试剂盒

【公告】丁香通试用中心：9月免费试用装精品来袭，申请试用赢取丁当（9.10有更新）

PES膜针头式滤器 M-MLV Reverse Transcriptase 反转录酶 美国PolyJet转染试剂免费试用 全自动核酸提取仪试用 过表达腺相关病毒 预灌装培养基平皿 9.5新增 小鼠胚胎成纤维细胞1million 美国Wealtec微型（掌上型）离心机 无需DNA抽提新型PCR扩增缓冲液 个人防护用品试用包（手套、口罩、灭菌袋） HIT-DH5α (全新一代感受态细胞，无需热刺激) 持续申请中 C反应蛋白单抗 葡聚糖凝胶分离纯化介质 SPF级实验

大鼠胰岛细胞原代培养

培养基洗2~3次，用培养基悬浮即得细胞悬液；将消化过的组织块重复消化5~6次至组织块消化完全，重复以上操作，合并几次所得细胞悬液，计数。调整细胞浓度为2×105个细胞/mL，将细胞悬液接种于24孔塑料培养板中，每孔1mL，置于37℃，5%CO2，饱和湿度培养箱中培养。由于成纤维细胞贴壁要比胰岛细胞迅速，接种15小时后，轻轻振荡培养板，将上面未贴壁的细胞接入新的培养板中，可除去部分成纤维细胞。将新培养板中细胞培养48小时后，换新鲜配置的含有2.5ng/mL的碘乙酸的培养基培养5小时，可除去绝大部分成纤维细胞

组织解离的常见问题及答案

的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。   5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特