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- 详细信息
- 文献和实验
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大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 英文名:
Human Neural Stem Cell Culture Kit
- 规格:
100ml/Kit
| 产品名称 | 人神经干细胞培养试剂盒Lycor |
|---|---|
| 英文名 | Human Neural Stem Cell Culture Kit |
| 货号 | LK0134 |
| 规格 | 100ml/Kit |
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文献和实验-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法: 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养:取孕13.5天昆明种二级孕小鼠,引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜,取出子宫,放入盛有D1
一、 神经干细胞的分离和传代 无菌条件下取新生SD大鼠(出生48h内)脑组织,D-Hanks液充分漂洗后,在解剖显微镜下剥离脑膜,准确分离海马,用眼科剪将海马剪碎后,再转移到DMEM/F12(1:1)加B27 和bFGF(20ng/ml)的无血清培养基,吸管吹打机械分离制作单细胞悬液,台盼蓝染色后细胞计数,调整细胞浓度为5×104~5个/ml,置于24孔培养板中培养,每孔加入细胞悬液500μl。待神经球形成后再次机械分离克隆制作单细胞悬液,仍以5×104个/ml的细胞浓度置于24
[试剂与仪器](1)RNA提取试剂:TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水,乙醇(3)RPMI-1640,胎牛血清(FCS),ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞,用RPMI-1600培养液离心洗涤3次,第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中,在台式离心机离心,弃上清加入
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