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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
190
- 英文名:
pCDNA3.1-pRDM8-3×FLAG(1点突变)
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
少量干粉质粒
别称:NM_001099403.1(1点突变);EPM10;KMT8D;PFM5
基因长:2070bp
质粒宿主:哺乳细胞
质粒用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:人
原核抗性:Amp
筛选标记:Neo/G418
荧光标记:
启动子:CMV
复制子:pUC
感受态:DH5a
温度:37度
正向引物:CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
反向引物:BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG
注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验基因的体外定点突变是常用的分子实验技术,主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段:野生型质粒构建1. 引物设计:根据需要验证的基因序列,设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下:(1)引物 F:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端(2)引物 R:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术,主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段:野生型质粒构建1. 引物设计:根据需要验证的基因序列,设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下:(1)引物 F:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端(2)引物 R:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
杨卫华 综述 李 稻 审阅 上海第二医科大学 上海市医学检验重点实验室(上海,200023) 摘要: 在众多导致人类疾病的基因有义突变、病原体亚型以及耐药基因的有义突变中,单碱基突变占了相当大的比例,其检测方法的探索一直是基因诊断研究中的重要课题。本文着重介绍了几种近年发展起来的新技术:反向限制性位点突变分析(iRSM)、荧光PCR(SYBR Green I结合熔解曲线分析技术、荧光共振能量转移(FRET)结合探针
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










